2019, Número 1
<< Anterior Siguiente >>
Rev Med Inst Mex Seguro Soc 2019; 57 (1)
El posible origen de la enfermedad de Legg- Calvé-Perthes
Padilla-Santamaría F, Maya-Franco L, Bolaños-Méndez GZ, Guerrero-Gómez DA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 36-41
Archivo PDF: 179.88 Kb.
RESUMEN
La enfermedad de Legg-Calvé-Perthes (ELCP) es una
afección ortopédica infantil que repercute en el desarrollo
de la cadera. Es una enfermedad rara con incidencia
anual variable. Es aproximadamente cinco veces más
frecuente en niños que en niñas. El objetivo de este
artículo fue formular una hipótesis acerca del posible
origen de la ELCP a partir de hallazgos paleopatológicos
reportados hasta el año 2017, además de resaltar la
importancia que ofrecen la antropología, la historia, la
paleontología y la paleopatología para el estudio del
origen de las enfermedades. Mediante ocho buscadores
se hizo una revisión de artículos referentes a la historia, la
genética y los hallazgos paleopatológicos de la ELCP; se
evaluaron un total de 133 artículos publicados entre 1910
y 2017. De ellos, fueron incluidos en este análisis
20 artículos que abarcaron el mismo periodo de
publicación. La ELCP comenzó a describirse hace
poco más de 100 años y sin el conocimiento de que
se trataba de una entidad nueva. En los últimos años
se han encontrado restos humanos en los que se ha
identificado la ELCP, lo cual ha brindado información
relevante respecto al origen de este padecimiento.
Estos datos y su contexto histórico pueden ser
fundamentos para plantear al continente asiático
como el sitio de origen de la ELCP; sin embargo, se
requiere de nuevos estudios antropológicos,
genéticos y paleopatológicos para reforzar o refutar
esta hipótesis
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ramachandran M, Reed DW. Legg-Calvé-Perthes disease of the hip. Orthop Trauma. 2016;30(6):461-70. DOI: https:// doi.org/10.1016/j.mporth.2016.09.001
Srzentić S, Nikčević G, Spasovski D, Baščarević Z, Živković Z, Terzic-Šupić Z, et al. Predictive genetic markers of coagulation, inflammation and apoptosis in Perthes disease—Serbian experience. Eur J Pediatr. 2015;174(8):1085-92. DOI: https://doi.org/10.1007/ s00431-015-2510-z
Smrcka V, Marik I, Svenssonova M, Likovsky J. Case reports: Legg-Calvé-Perthes disease in Czech archaeological material. Clin Orthop Relat Res. 2009;467 (1):293-7. DOI: 10.1007/s11999-008-0527-6
Li N, Yu J, Cao X, Wu QY, Li WW, Li TF, et al. A novel p. Gly630Ser mutation of COL2A1 in a Chinese family with presentations of Legg-Calvé-Perthes disease or avascular necrosis of the femoral head. PLoS ONE. 2014;9(6):e100505. DOI: https://doi.org/10.1371/journal. pone.0100505
Legg AT. An obscure affection of the hip-joint. Boston Med Surg J. 1910;162:202-4. DOI: 10.1056/ NEJM191002171620702
Calvé J. Sur une forme peculière de pseudo-coxalgie graffée sur des déformations caractéristiques de l’extrémité supéieure du fémur. Rev Chir. 1910;42:54-84.
Perthes G. Über osteochondritis deformans juvenilis. Anch Klin Chir. 1924;101:779-807.
Brand RA. 50 Years Ago in CORR: Legg-Calvé-Perthes syndrome (LCPS): An up-to-date critical review Charles W. Goff, MD CORR 1962;22:93–107. Clin Orthop Relat Res. 2012;470(9):2628-35. DOI: 10.1007/s11999-012- 2479-0
Moher D, Liberati A, Tetzlaff J, Altman DG; PRISMA Group. Preferred Reporting Items for Systematic Reviews and Meta- Analyses: The PRISMA Statement. PLoS Med. 2009;6(7): e1000097. DOI: https://doi.org/10.1371/journal.pmed.1000097
Von Elm E, Altman DG, Egger M, Pocock SJ, Gøtzsche PC, Vandenbroucke JP, et. al. The Strengthening the Reporting of Observational Studies in Epidemiology (STROBE) statement: guidelines for reporting observational studies. PLoS Med. 2007;4(10):e296. DOI: https://doi.org/10.1371/ journal.pmed.0040296
O'Brien BC, Harris IB, Beckman TJ, Reed DA, Cook DA. Standards for reporting qualitative research: a synthesis of recommendations. Acad Med. 2014;89(9):1245-51. DOI: 10.1097/ACM.0000000000000388
Gagnier JJ, Kienle G, Altman DG, Moher D, Sox H, Riley D; CARE Group. The CARE Guidelines: Consensusbased Clinical Case Reporting Guideline Development. BMJ Case Rep. 2013. doi: 10.1136/bcr-2013-201554
Novellino P, Durán V, Prieto C. Cápiz Alto: aspectos bioarqueológicos y arqueológicos del cementerio indígena de época post-contacto (provincia de Mendoza, Argentina). Paleopatología. 2003;1(1):1-16. Disponible en https://www. academia.edu/2127701/C%C3%A1piz_Alto_aspectos_bioar queol%C3%B3gicos_y_arqueol%C3%B3gicos_del_cement erio_ind%C3%ADgena_de_%C3%A9poca_post-contacto
Ponce P, Novellino P. A palaeopathological example of Legg-Calvé-Perthes disease from Argentina. Int J Paleopathol. 2014;6:30-3. DOI: https://doi.org/10.1016/ j.ijpp.2014.03.004
Chochol J. Anthropological Analysis of Slavs Population From Brandysek Anthropological Expertise. Prague, Czechoslovakia: Archive of the Institute of Archaeology CAS; 1957.
Likovský J, Stránská P, Velemínský P. An assortment of paleopathological findings from the anthropological collection of the Institute of Archaeology in Prague in funds of National Museum. Acta Musei Nationalis Pragae, Series B, Historia Naturalis. 2005;61(3-4):81-140. Disponible en http://fi.nm.cz/wp-content/static/article/2005_81.pdf
Manzon VS, Ferrante Z, Giganti M, Gualdi-Russo E. On the antiquity of Legg-Calvé-Perthes disease: Skeletal evidence in Iron Age Italy. HOMO - J Comp Hum Biol. 2017;68(1):10-7. DOI: https://doi.org/10.1016/j.jchb.2016. 11.002
Berger E, Chen L, Sun Z, Sun Z. A probable case of Legg- Calvé-Perthes disease in Warring States-era China. Int J Paleopathol. 2017;16:27-30. DOI: https://doi.org/10.1016/j. ijpp.2016.11.001
Évinger S, Bernert ZS, Fóthi E, Wolff K, Kõvári I, Marcsik A, et al. New skeletal tuberculosis cases in past populations from Western Hungary (Transdanubia). HOMO - J Comp Hum Biol. 2011;62(3):165-83. DOI: https://doi.org/10.1016/ j.jchb.2011.04.001
Devoto FJ. Historia de los italianos en la Argentina. 2ª. Edición. Buenos Aires, Argentina: Editorial Biblos; 2008.
Al-Omran AK, Sadat-Ali M. Legg-Calve-Perthes disease in two generations of male family members: a case report. J Orthop Surg (Hong Kong). 2013;21(2):258-61. DOI: https://doi.org/10.1177/230949901302100230
Chen WM, Liu YF, Tsai SF. Tracing the genetic origins of osteonecrosis of the femoral head. Semin Arthroplasty. 2007;18(3):175-9. DOI: https://doi.org/10.1053/j.sart.2007. 06.003
Barat-Houari M, Sarrabay G, Gatinois V, Fabre A, Dumont B, Genevieve D, et al. Mutation Update for COL2A1 Gene Variants Associated with Type II Collagenopathies. Hum Mutat. 2016;37(1):7-15. DOI: 10.1002/humu.22915
Metcalfe D, Van Dijck S, Parsons N, Christensen K, Perry DC. A twin study of Perthes disease. Pediatrics. 2016;137 (3):e20153542. DOI: 10.1542/peds.2015-3542