2019, Número 1
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Cardiovasc Metab Sci 2019; 30 (1)
Un tumor cardiaco infrecuente: leiomiosarcoma. Reporte de caso y revisión de la literatura
Miranda-Aquino T, Castro-Gallegos PE, Pineda-De Paz DO, Machuca-Hernández M, James-Santana JR, Lomelí-Sánchez OS, Hernández-del Río JE, González-Padilla C
Idioma: Inglés [English version]
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 34-37
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RESUMEN
Paciente femenino de 17 años, que comienza su padecimiento actual tres semanas previas, presentando disnea de medianos esfuerzos, progresando hasta presentar disnea en reposo y ortopnea, agregándose cinco días previos a su ingreso hemoptisis. Tres días antes presentó síncope, motivo por el cual es llevada al Servicio de Urgencias de otro hospital, donde diagnosticaron abdomen agudo secundario a colecistitis. Ingresó a colecistectomía, donde detectaron hepatomegalia, obteniendo biopsia. Se le indicó tomografía contrastada de tórax y abdomen donde detectan un tumor dependiente de la aurícula derecha con invasión de pericardio. Se realizó ecocardiograma transtorácico que demostró un tumor hiperecoico, que cubría la totalidad de la aurícula derecha, la cual protruía a través de la válvula tricúspide. Es trasladada a nuestro hospital y, secundario a insuficiencia cardiaca aguda, se le realizó cirugía, resecando 80% del tumor. Se confirmó por patología leiomiosarcoma de alto grado. La paciente fallece dos semanas después secundario a choque séptico refractario.
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