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2006, Número 4

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Cir Cir 2006; 74 (4)


Miofibromatosis infantil. Relato de una enfermedad desesperante

Álvarez-Rodríguez FJ, Baeza-Herrera C, García-Cabello LM, Godoy-Esquivel AH, Atzin-Fuentes JL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 35
Paginas: 269-272
Archivo PDF: 92.24 Kb.


RESUMEN

La miofibromatosis es una enfermedad tumoral que afecta casi exclusivamente a lactantes y preescolares. Se caracteriza por múltiples lesiones nodulares compuestas de tejido colágeno y células fusiformes que afectan piel, huesos, tejidos blandos e incluso las vísceras; puede ser solitaria o multicéntrica. Presentamos la evolución clínica de un niño que a los dos años de edad fue llevado por primera vez a consulta por una masa cervical derecha de 4.5 x 6 cm, subcutánea, inmóvil e indolora. Fue intervenido quirúrgicamente en 13 ocasiones; en la última falleció. El caso corresponde al número once reportado con patrón familiar.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. 1. Stout AP. Juvenile fibromatoses. Cancer 1954;7:953-978.

  2. 2. Kauffman SL, Stout AP. Congenital mesenchymal tumors. Cancer 1965;18:460-476.

  3. 3. Kindblom LG, Termen G, Save-Soderbergh L. Congenital solitary fibromatosis of soft tissues, a variant of congenital generalized fibromatosis. Two case reports. Acta Pathol Microbiol Scand 1977;85:640-648.

  4. 4. Chung EB, Enzinger FM. Infantile myofibromatosis. Cancer 1981;

  5. 48:1807-1818.

  6. 5. Bracko M, Cindro L, Golouh R. Familial ocurrence of infantile myofibromatosis. Cancer 1992;69:1294-1299.

  7. 6. Bartlett RC, Otis RD, Laakso AO. Multiple congenital neoplasms of soft tissues. Report of 4 cases in a family. Cancer 1961;14:913-920.

  8. 7. Hower J, Göbel FJ, Rüttner JR, Wurster K. Familiäre kongenitale generalisierte fibromatose bei zwei Halbschwestern. Schweiz Med Wochenschr 1971;101:1381-1385.

  9. 8. Baird PA, Worth AJ. Congenital generalized fibromatosis: an autosomal recessive condition? Clin Genet 1976;9:488-494.

  10. 9. Pflüger VH, Kolb R, Mayr WR. Kongenitale polyfibromatose: klinische und genetische untersuchungen. Wien Klin Wochenschr 1976;88:92-94.

  11. 10. Jennings TA, Duray PH, Collins FS, Sabetta J, Enzinger FS. Infantile myofibromatosis. Evidence for an autosomal-dominant disorder. Am J Surg Pathol 1984;8:529-538.

  12. 11. Venecie PY, Bigel P, Desgruelles C, Lortat-Jacob S, Dufier JL, Saurat JH. Infantile myofibromatosis. Report of two cases in a family. Br J Dermatol 1987;117:255-259.

  13. 12. Salamah MM, Hammoudi SM, Sadi ARM. Infantile myofibromatosis. J Pediatr Surg 1988;23:975-977.

  14. 13. Wiswell TE, Davis J, Cunningham BE, Solenberg R, Thomas PJ. Infantile myofibromatosis: the most common fibrous tumor of infancy. J Pediatr Surg 1988;23:314-318.

  15. 14. Roggli VL, Kim HS, Hawkins E. Congenital generalized fibromatosis with visceral involvement. A case report. Cancer 1980;45:954-960.

  16. 15. Christensen E, Hojgaard K, Smith CC. Congenital malignant mes-

  17. enchymal tumors in a two month old child. Acta Pathol Microbiol Scand 1961;53:237-242.

  18. 16. Teng P, Warden J, Cohn WL. Congenital generalized fibromatosis (renal and skeletal) with complete spontaneous regression. J Pediatr 1963;62:748-753.

  19. 17. Molnar P, Olah E, Miko TL, Gomba S. Aggressive infantile myo-

  20. fibromatosis. Report of a case of a clinically progresive congenital multiple fibromatosis. Med Pediatr Oncol 1986;14:332-337.

  21. 18. Bernard JL, Gentet JC, Scheiner C, Theveniau D, Coze C, Raybaud C. Disseminated multivisceral fibromatosis in an infant. An unusual case with favourable ocutcome. Med Pediatr Oncol 1990;18:427.

  22. 19. Altemani AM, Amstalden EI, Filho JM. Congenital generalized fibromatosis causing spinal cord compression. Human Pathol 1985;

  23. 16:1063-1065.

  24. 20. Fletcher CDM, Achu P, Van Noorden S, McKee PH. Infantile myo-

  25. fibromatosis: a light microscopic histochemical and immunohistochemical study suggesting true smooth muscle differentiation. Histopathology 1987;11:245-258.

  26. 21. Benjamin SP, Mercer RD, Hawk WA. Myofibroblastic contraction in spontaneous regression of multiple congenital mesenchymal hamartomas. Cancer 1977;40:2343-2352.

  27. 22. Daimaru Y, Hashimoto H, Enjoji M. Myofibromatosis in adults (adult counterpart of infantile myofibromatosis). Am J Surg Pathol 1989;13:859-865.

  28. 23. Young ID, Fortt RW. Familial fibromatosis. Clin Genet 1981;20:211-216.

  29. 24. Raney RB. Chemotherapy for children with aggressive fibromatosis and Langherhans’ cell histiocytosis. Clin Orthop Related Res 1991;

  30. 262:58-62.

  31. 25. Alman BA, Goldberg MJ, Naber SP, Galanopoulus T, Antoniades HN, Wolfe HJ. Aggressive fibromatosis. J Pediatr Orthop 1992;12:1-9.

  32. 26. McCollough M, Parsons JT, Van der Griend R. Enneking WF, Heare T. Radiation therapy for aggressive fibromatosis. J Bone Joint Surg 1991;73-A:717-725.

  33. 27. Akazawa H, Nakatsuka Y, Takahashi Y. Congenital muscular torticolis: long term follow-up of thirty-eight partial resections of the sternocleidomastoid muscle. Arch Orthop Trauma Surg 1993;

  34. 112:205-209.

  35. 28. Schmitt G, Mills EE, Smit BJ. Pape H. Radiotherapy for aggressive fibromatosis. Eur J Cancer 1992;28A(4-5):832-833.




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