Díaz ML, Rodríguez JB, León RY

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 51-55
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RESUMEN

La enfermedad de Castleman es un raro padecimiento con igual frecuencia en ambos sexos, que puede aparecer a cualquier edad. Se caracteriza por crecimiento de tumores benignos del tejido linfático, localizados con mayor frecuencia en mediastino, estómago y cuello y son menos frecuentes en axila, pelvis y páncreas. Histológicamente se describen 3 variedades: la hialinovascular, la plasmocelular y la mixta. Se presenta el caso de un paciente de 13 años de edad, con antecedentes de microesferocitosis congénita e infección por citomegalovirus, con ingresos frecuentes por síndrome febril prolongado, el último ocurrió a los 11 años donde apareció aumento de tamaño de las cadenas ganglionares a predominio de ganglios intraabdominales. Se realizó estudio histológico que informó enfermedad de Castleman con afectación ganglionar difusa, además de hepatitis crónica reactiva. Actualmente el paciente se mantiene con seguimiento ambulatorio con control hematológico y ultrasonido abdominal, así como tratamiento con vitaminoterapia. Se presenta este reporte por la baja prevalencia de este tipo de tumor en el Hospital Pediátrico Universitario Paquito González Cueto de Cienfuegos.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. López A, Gázquez I, Martín A, Rubio M. Enfermedad de Castleman localizada en región cervical. An Med Interna (Madrid) [revista en Internet]. 2003 [citado 18 Feb 2018];20(12):[aprox. 2p]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003001200012&lng=es [Buscar en Google Scholar]

2. Coca I, Ortega MV, Fernández E, Gavilán JC, Bermúdez F. Enfermedad de Castleman localizada: descripción de un caso y revisión de la literatura. An Med Interna (Madrid) [revista en Internet]. 2003 [citado 18 Feb 2018];20(10):[aprox. 3p]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992003001000009&lng=es [Buscar en Google Scholar]

3. Rodríguez H, Buchaca E, Machado I, Pérez G, Pérez D. Enfermedad de Castleman: Presentación de cinco casos. An Med Interna (Madrid) [revista en Internet]. 2005 [citado 19 Feb 2018];22(1):[aprox. 4p]. Disponible en: http://scielo.isciii.es/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0212-71992005000100006&lng=es [Buscar en Google Scholar]

4. Sánchez de Toledo S, Fábrega C, Marhueenda X, Lucaya N, Torán N, Gross C, et al. Enfermedad de Castleman. Anales de Pediatría [revista en Internet]. 2005 [citado 23 Ene 2017];63(1):[aprox. 4p]. Disponible en: https://www.sciencedirect.com/science/article/pii/S1695403305701429 [Buscar en Google Scholar]

5. De Marchi G, De Vita S, Fabris M, Scott CA, Ferracioli G. Systemic connective tissue disease complicated by castleman´s disease: report of a case and review of the literature. Haematologica. 2004;89(4):ECR03 [Buscar en Google Scholar]

6. Puerto IM, Martínez IB, Ochoa MC. Folicular dendritic cell sarcoma arising from nodal hyaline-vascular. Castleman´s disease: Case Report. HAEMA. 2003;6(1):81-4 [Buscar en Google Scholar]

7. Altiparmak MR, Pamuk ON, Pamuk GE, Dogusny G. Secondary amyloidosis in castleman´s disease: review of the literature and report of a case. Ann Hematol. 2002;81(6):336-9 [Buscar en Google Scholar]

8. Avellaneda A, Pérez A, Allez P, Gutiérrez E, Izquierdo M. Percepción de las enfermedades raras por el médico de atención primaria. SEMERGEN [revista en Internet]. 2012 [citado 23 Dic 2018];1(7):[aprox. 11p]. Disponible en: http://www.enfermedades-raras.org/es/default.htm [Buscar en Google Scholar]