2019, Número 2
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Aten Fam 2019; 26 (2)
Fármacos candidatos para tratamiento de neurofibromas plexiformes inoperables en pacientes con neurofibromatosis tipo 1
Del Río IJ, Hernández JMK, Montes CJG, Torales RU, Guadarrama OP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 72-76
Archivo PDF: 445.45 Kb.
RESUMEN
La neurofibromatosis tipo 1 (NF1) es una enfermedad autosómica dominante que provoca el desarrollo
de tumores denominados neurofibromas, su prevalencia es de un caso por cada 3 000 personas
aproximadamente. Su diagnóstico es principalmente clínico. Un neurofibroma plexiforme (NP) es
una neoplasia que afecta múltiples fascículos de un nervio y que crece a lo largo de los mismos,
ocasionando la compresión de estructuras adyacentes. La transformación maligna ocurre hasta en
17% de los casos y se sospecha cuando hay un crecimiento rápido de los NP, dolor de difícil manejo,
consistencia dura del tumor y déficit neurológico de nueva aparición. Las metástasis a pulmones
y hueso son las más frecuentes. El manejo quirúrgico de estas lesiones se dificulta frecuentemente
por la complejidad anatómica de los tumores y estructuras afectadas. Hasta ahora, el mejor tratamiento
para NP inoperables sigue siendo controvertido. Nuevos fármacos han sido propuestos para
lograr dicho objetivo; se espera que la terapia génica en un futuro no muy lejano pueda ofrecer una
solución etiológica. En la presente revisión se proporciona información actualizada sobre nuevos
fármacos candidatos para tratamiento de los np que afectan a sujetos con NF1.
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