2006, Número 2
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Bol Med Hosp Infant Mex 2006; 63 (2)
Infusión de desoxicolato de anfotericina B en 6 horas versus 24 horas en niños con leucemia aguda
Nava-Ruiz A, Arbo-Sosa A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 84-93
Archivo PDF: 105.15 Kb.
RESUMEN
Introducción. El desoxicolato de anfotericina B sigue constituyendo el tratamiento de elección de infecciones fúngicas sistémicas graves en el huésped inmunocomprometido, principalmente en países en vías de desarrollo. Sin embargo, su administración se asocia frecuentemente a efectos adversos. En adultos se ha observado una disminución en la frecuencia de toxicidad asociada a la anfotericina B con la infusión más lenta del antifúngico. Objetivo: evaluar en un estudio comparativo la toxicidad asociada a la anfotericina B administrada en infusión continua de 24 horas versus el régimen estándar de infusión en 6 horas.
Material y métodos. Estudio prospectivo, controlado, abierto, en el cual se incluyeron niños de 1 a 18 años con leucemia aguda en quienes se inició anfotericina B como terapia empírica por fiebre persistente en el curso de episodios de neutropenia febril sin foco. Los pacientes fueron distribuidos aleatoriamente para recibir anfotericina B a 1 mg/kg en infusión continua en 24 horas (n =22) o la misma dosis en infusión de 6 horas (n =22), con monitorización de los eventuales efectos adversos relacionados a la infusión del antifúngico, incluyendo escrutinio seriado de nefrotoxicidad.
Resultados. Entre enero de 2004 y enero de 2005 se incluyeron 44 pacientes con una edad media de 10 ± 2 años. Las características clínicas y de laboratorio al ingreso fueron similares en ambos grupos. En las primeras 24 horas del inicio del tratamiento, la anfotericina B en infusión estándar se asoció más frecuentemente a fiebre, escalofríos y exantema que en el grupo de infusión continua (55
vs 66%, 59
vs 36%, y 36
vs 14%, respectivamente, P ‹0.05). En 77% (17/22) de los pacientes del grupo estándar se observó un incremento ≥20% de la creatinina sérica
vs 27% (6/22) de los pacientes del grupo de infusión lenta (P ‹0.01); 50% de los pacientes del grupo estándar presentaron hipopotasemia ‹3 mmol/L
vs 13% de los del grupo de infusión en 24 horas (P ‹0.01). Similarmente, la depuración de creatinina en el grupo estándar disminuyó entre los 7 y 14 días post-inicio del tratamiento 21
vs 14 mL/m
2/min en el grupo de infusión continua (P ‹0.05).
Conclusiones. El presente estudio sugiere que la administración de anfotericina B en infusión continua de 24 horas se acompaña de menor número de efectos adversos y disminución significativa de nefrotoxicidad asociada comparada con la infusión estándar en 6 horas.
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