2018, Número 2
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Arch Neurocien 2018; 23 (2)
Evaluación in silico del efecto de benzodiacepinas, ketamina y termodependencia sobre los patrones de descarga neuronal pre-Bötzinger de control respiratorio
Martínez-Reyes H, Eblen-Zajjur A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 36
Paginas: 25-35
Archivo PDF: 676.08 Kb.
RESUMEN
La fiebre y el uso de drogas como las benzodiacepinas (agonistas GABA
A) y la ketamina (antagonista
NMDA) se presentan con relativa frecuencia en anestesiología. La respiración es un patrón generado
en el tallo cerebral, producto de una red compleja de centros ponto-medulares, que controlan las
motoneuronas respiratorias gracias a la interacción de las neuronas inspiratorias del complejo pre-
Bötzinger y las espiratorias del complejo Bötzinger. Estas neuronas poseen receptores de membrana
del tipo GABA
A y NMDA, que muestran alta termodependencia, sin embargo; se desconoce los
cambios en el patrón de descarga neuronal inducidos por estas drogas y los cambios de temperatura
corporal.
Materiales y métodos: Se generó un modelo validado de neurona Pre-inspiratoria (complejo pre-
Bötzinger) incrementándose el peso sináptico gabaérgico equivalente al efecto de las benzodiacepinas
o se redujo el peso sináptico NMDA equivalente al efecto de la ketamina en condiciones de hipo
(35°C), normo (37°C) e hipertermia (40°C); cuantificándose el número y amplitud de las descargas
neuronales.
Resultados: el aumento del peso sináptico GABA
A o la reducción del de NMDA a temperaturas de
35°C, 37°C o 40°C redujo proporcionalmente el número de espigas y la amplitud del potencial de
acción de la neurona Pre-I, mostrando curvas dosis-respuesta polinomiales de 2do. Orden, siendo
las pendientes mayores a 35°C y a 40°C.
Conclusión: el efecto de benzodiacepinas o de ketamina a través de sus receptores GABA
A) y NMDA
modifican in silico el patrón de descarga de la neurona Pre-I del núcleo Pre-Bötzinger, mostrando
predominio del efecto gabaérgico y mayor termodependencia en las curvas dosis-respuesta en hipo
e hipertermia lo que respalda el interés clínico de los datos.
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