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Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2018, Número 2

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Alerg Asma Inmunol Pediatr 2018; 27 (2)


Inmunodeficiencias del complemento. Revisión de la literatura Parte II. Deficiencias de la vía alterna, lectinas, vía terminal, control, regulación y receptores del complemento. Diagnóstico y tratamiento de inmunodeficiencias del complemento

Fuentes PJM, Jiménez PEN, Espinosa PSE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 44-48
Archivo PDF: 148.43 Kb.


RESUMEN

La deficiencia de las vías de las lectinas es la deficiencia de complemento más común. La deficiencia por vía alterna, terminal, control, regulación y receptores del complemento son menos comunes, a excepción de angioedema hereditario. Las deficiencias de la vía terminal están relacionadas con infecciones severas por Neisseria. Los estudios de laboratorio incluyen pruebas para valorar la actividad funcional de la vía clásica (CH50 y sus equivalentes), la vía alterna (AH50), y la vía de las lectinas. El manejo depende del componente específico que esté deficiente. El reemplazo por lo general del componente específico no es posible, con excepción de deficiencia del inhibidor de la C1 esterasa. Por lo que las medidas son de soporte y las manifestaciones clínicas secundarias dependiendo de la deficiencia específica.


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