Saucedo AAG, Espinosa PSE, González SME, Medina TEA

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 37-43
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RESUMEN

Antecedentes: Las inmunodeficiencias combinadas graves (IDCG), pertenecen al grupo de las Inmunodeficiencias primarias (IDP), y son consideradas como de las más graves y raras, razón que lleva a que las IDCG sean frecuentemente subdiagnosticadas y/o subregistradas. Objetivo: Conocer la situación actual en México en cuanto al reporte de casos nuevos presentados con diagnóstico de IDCG. Material y métodos: Se realizó una búsqueda electrónica del registro de pacientes con IDCG, reportados en cinco años por el Sistema Automatizado de Egresos Hospitalarios, para compararlos con reportes de la Latin American Society for Immunodeficiencies Mexico (LASID) en el mismo periodo de tiempo. Para conocer cuál de los dos registros se acerca más al número de casos nuevos por año, se optó por recolectar los casos referidos con IDCG al Centro Nacional de Referencia-IDP (CNR-IDP), durante un año. Resultados: Los casos de IDCG reportados por LASID se triplican en comparación con los reportes de SAEH. En cuanto a los pacientes referidos al CNR-IDP se estableció que el número de casos se acercó más al número de reportes por año de LASID, estableciendo un retraso diagnóstico de 5.5 meses en promedio. Conclusión: La incidencia reportada de IDCG en nuestro país se ve principalmente afectada por el subdiagnóstico y el subregistro de los casos.

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