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2018, Número S1

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Rev Mex Anest 2018; 41 (S1)


Manejo anestésico en epidermólisis bullosa. Reporte de un caso y revisión de la literatura

Santos-Marrufo C

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 175-178
Archivo PDF: 286.21 Kb.


FRAGMENTO

La epidermólisis bullosa (EB) es un grupo heterogéneo de enfermedades ampollosas congénitas, caracterizadas por la formación de ampollas en respuesta a fricciones o traumas por fricción. Se clasifica en tres categorías principales, cada una con subtipos en función de la ubicación donde ocurre la separación o formación de ampollas: epidermólisis bullosa simple (EBS, epidermolysis bullosa simplex), epidermólisis ampollosa de unión (JEB, junctional epidermolysis bullosa) y epidermólisis ampollosa distrófica (DEB, dystrophic epidermolysis bullosa). La primera generalmente se asocia con poca o ninguna afectación extracutánea, mientras que las formas más graves de unión y distrófica pueden producir una enfermedad multiorgánica importante que afecta la superficie de la mucosa de la boca, esófago, estómago, intestino, vías respiratorias superiores, vejiga y genitales.


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