2018, Número 1
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Rev Cent Dermatol Pascua 2018; 27 (1)
Comparación del efecto inhibitorio sobre C. albicans, del ketoconazol incorporado en mesofases líquido-cristalinas, con el de formas farmacéuticas comerciales
Santiago TA, Palma RA, Quirino BCT, Castrillón RLE, Juárez SJJ, Castañeda SJI
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 5-11
Archivo PDF: 267.87 Kb.
RESUMEN
Introducción: El glicerol monooleato (GMO) es un lípido polar conocido como potenciador de la permeación de fármacos a través de la piel; explicándose su acción, entre otros factores, por su interacción con las bicapas fosfolipídicas de la epidermis; las cuales, al igual que el GMO, pueden existir en diversas mesofases líquido-cristalinas. Investigaciones anteriores han demostrado que el GMO y sus derivados comercializados como excipientes polifuncionales, se dispersan en agua formando mesofases líquido-cristalinas liotrópicas nanoestructuradas (NCLL) cúbicas (cubosomas) o hexagonales (hexosomas); consiguiendo así, por su similitud con los lípidos de la epidermis, incrementar la probabilidad de retención corneo-dérmica y/o la absorción transdérmica de fármacos.
Objetivo: Formular y comparar un agente antifúngico con actividad terapéutica de forma tópica con las presentaciones comerciales.
Material y métodos: En este trabajo se elaboraron cristales líquidos liotrópicos de tamaño nanométrico (NCLLs) conteniendo ketoconazol (KTZ), se evaluó su efecto antimicótico y se comparó con el efecto del KTZ en presentaciones comerciales (tabletas de 200 mg y suspensión oral al 2%).
Resultados: El sistema NCLLs+KTZ mostró un efecto antimicótico mayor al de los preparados comerciales y por la relativa simplicidad de la elaboración de éste, así como la ventaja representada por su diseño de aplicación tópica, representa una alternativa más segura y eficaz para el tratamiento de las micosis con ketoconazol, y otros sistemas nanométricos actualmente en desarrollo.
Conclusión: Se logró una buena potencia antimicótica del ketoconazol al incorporarlo en NCLLs (CMI 24 µg/mL KTZ), por lo que un NCLLs es una buena opción como sistema acarreador de fármacos.
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