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ISSN 0210-5187 (Digital)

2018, Número 1

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Med Cutan Iber Lat Am 2018; 46 (1)


Pitiriasis rubra pilaris.
¿Algo más que un trastorno de la queratinización?

García-Briz MI, García-Ruiz R, Zayas-Gávila AI, Mateu-Puchades A

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 7-12
Archivo PDF: 277.75 Kb.


RESUMEN

Introducción: La pitiriasis rubra pilaris (PRP) es una enfermedad cutánea cuya etiología sigue siendo desconocida. Se han descrito casos en los que se relaciona con procesos autoinmunes, psoriasis y enfermedades neoplásicas. Objetivo: El principal objetivo de este estudio observacional y retrospectivo es describir las características de nuestros pacientes con PRP, así como la posible relación con las patologías anteriormente descritas. Material y métodos: Se revisan los casos diagnosticados de PRP en el Servicio de Dermatología del Hospital Universitario Doctor Peset desde el 1 de enero de 2008 hasta el 1 de enero de 2017. Resultados: Se incluye un total de 21 pacientes, con una edad media de presentación de 43 años. Predomina la forma clásica del adulto. Cuatro pacientes tienen antecedentes de psoriasis. En cuatro casos coexisten procesos autoinmunes. Dos pacientes cuentan con antecedentes de enfermedad neoplásica, uno de ellos siguiendo un curso paralelo con el cuadro de PRP. Conclusiones: En los pacientes con PRP debemos investigar antecedentes de psoriasis y patologías autoinmunes. A su vez, debemos considerar que se trate de un síndrome paraneoplásico, principalmente si la clínica es atípica y con escasa respuesta al tratamiento.


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