2018, Número 2
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Rev Mex Neuroci 2018; 19 (2)
Epilepsia del lóbulo temporal por displasia tipo IIIa. ¿Qué sabemos de esta entidad?
Andrade-Machado R, Salazar-Peláez L
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 86-98
Archivo PDF: 540.03 Kb.
RESUMEN
En este artículo se analiza si existen características clínicas,
imagenológicos e histológicas de la epilepsia del lóbulo temporal
causada por displasia tipo IIIa y con ello contribuir a incrementar su
sospecha clínica. Realizamos una búsqueda en Pubmed y Medline
con los siguientes descriptores, Mesh: displasia tipo IIIa, displasia
tipo I, displasia tipo I y epilepsia del Lóbulo temporal, esclerosis del
hipocampo y displasia tipo I, reelin desde el 2010 hasta el 2017.
Se consideraron cartas al editor, comentarios clínicos, estudios
descriptivos, casos y controles, prospectivos o retrospectivos, los
estudios deberían contener un reporte patológico. Las crisis en
pacientes con displasia tipo IIIa debutan en la segunda década de
la vida, con frecuencia existen antecedentes de crisis febriles, los
estudios de IRM muestran una pobre diferenciación de la interfase
sustancia gris sustancia blanca, ausencia de banda de sustancia
blanca que separa la amígdala de la corteza entorrinal y los estudios
histológicos muestran pérdida de la normal laminación cortical de
las capas II, III y IV, con agrupaciones de neuronas heterotópicas en
sustancia blanca. Estos hallazgos permiten considerarla una entidad
nosológica con identidad propia. Aunque su mejor caracterización
dependerá de los aportes de los estudios moleculares encaminados a
estudiar el impacto de las vías de señalización celular, que determinan
por una parte, la muerte de neuronas hipocampales y la dispersión del
giro dentado y por otra, las alteraciones en la migración neuronal y de
la estructura de la neocorteza.
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