Briseño RG, Rodríguez BS, Hernández TM, Luna FF

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 137-140
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RESUMEN

Se presenta el caso clínico de paciente femenino de 52 años de edad la cual presenta una lesión que afecta paladar blando, paladar duro, amígdalas palatinas, constituida por una neoformación de 3 por 2 cm de diámetro friable, sangrante, de borde irregular, así como múltiples ulceraciones de 5 mm a 5 cm de diámetro cuya superficie presentaba tejido de granulación, de evolución aparente crónica. Se solicitó citología exfoliativa, biopsia incisional, TAC de cráneo, cuello, tronco y abdomen, aspirado de médula ósea e inmunohistoquímica, siendo el diagnóstico final un linfoma de células T, no encontrando afección a otro nivel se clasificó como un linfoma no-Hodgkin extraganglionar primario de cavidad oral. Se observa sólo en un 3% de todos los casos de linfoma, de éstos en su gran mayoría son de células B en países del occidente, en cambio en lugares como Asia y Latinoamérica se observa una mayor frecuencia de linfomas de células T.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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