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Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía

2017, Número 4

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Arch Neurocien 2017; 22 (4)


Síndrome de Pelizaeus Merzbacher: breve revisión de la literatura

Ramos-Raudry E, Dávila-Ortiz de Montellano DJ

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 44-54
Archivo PDF: 458.45 Kb.


RESUMEN

Introducción: Las enfermedades de la mielina han sido descritas desde el siglo XIX; las leucodistrofias son un grupo heterogéneo de enfermedades, de curso progresivo, que pueden manifestar una amplia gama de síntomas y complicaciones, en su mayoría son de etiología genética, siendo el Síndrome de Pelizaeuz Merzbacher, de herencia ligada al cromosoma X, el más frecuente de estos.
Objetivo: Brindar una panorámica actualizada sobre las enfermedades desmielinizantes en especial del síndrome de Pelizaeuz Merzbacher.
Método: Se seleccionaron los artículos considerados mas relevantes por los autores en PubMed; EBSCO; Thomson Reuters y OvidSP.
Resultados: el Síndrome de Pelizaeuz Merzbacher presenta una heterogeneidad clínica importante y desafortunadamente al momento no cuenta con un tratamiento efectivo, sin embargo las nuevas tecnologías de células madres proporcionan oportunidades para su tratamiento


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