2015, Número 1
Fármacos en Evaluación Clínica para el Tratamiento de Tuberculosis
Flores-Valdez MA, Villalpando-Montoya A
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 28
Paginas: 42-51
Archivo PDF: 836.93 Kb.
RESUMEN
La Tuberculosis es, después del SIDA, la segunda causa
mundial de mortalidad, causada por un agente infeccioso,
Mycobacterium tuberculosis, una bacteria que regularmente
afecta a los pulmones. Desde hace más de veinte años,
existen diversos fármacos aprobados por la Administración
de Drogas y Alimentos de los Estados Unidos (FDA) para
tratar la tuberculosis. La isoniacida (INH), rifampicina
(RIF), etambutol (EMB), y pirazinamida (PZA) son agentes
antituberculosos considerados de primera línea y forman
el régimen de tratamiento inicial. La Estreptomicina
(SM) se usa en retratamiento primario. También, existen
medicamentos llamados de segunda línea los cuales son
utilizados para tratar la tuberculosis multirresistente (TBMDR),
es decir, aquélla que muestra falta de cura ante el
tratamiento con INH y RIF, que suelen presentar diversos
efectos adversos. La bacteria también puede causar cuadros
de tuberculosis extensamente resistente (TB-XDR) cuando
no responde a fármacos de primera ni segunda línea,
siendo aún tratable hoy en día. Además, si bien en número
bajo de casos afortunadamente, ya existen casos intratables
de la enfermedad, conocidos como tuberculosis totalmente
resistente a fármacos (TB-TDR). Así pues, merced a
todo lo anterior, en este trabajo presentamos las diversas
alternativas de nuevas moléculas que se evalúan hoy en día,
más allá de fases de investigación en laboratorio in vitro
y fases preclínicas, y que en los últimos 5 años entraron
en diferentes fases de investigación clínica, que buscan
contrarrestar la carga a las personas y sistemas de salud que
surgen por la resistencia a antibióticos.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
World Health Organization. (Marzo de 2014). WHO. Recuperado el 27 de mayo de 2014, de http://www.who.int/features/qa/79/ es/#content
Antimicrobial Agents and Chemotherapy. (2011). “Susceptibility of Clinical Mycobacterium tuberculosis Isolates to a Potentially Less Toxic Derivate of Linezolid”, PNU-100480. En J. W. Alff enaar, Antimicrobial Agents And Chemotherapy (págs. 1287-1289). Netherlands: American Society for Microbiology.
Asociación Latinoamericana de Tórax (ALAT). (2005). Guías latinoamericanas de diagnóstico y tratamiento de la tuberculosis fármacorresistente.
Cheepsattayakorn, A. (30 de mayo de 2012). “Novel Compounds and Drugs and Recent Patents in Treating Multidrug-Resistant and Extensively Drug-Resistant Tuberculosis. Chiang Mai, Th ailand.
Coila, B. (s.f.). “Tuberculosis activa e inactiva”. Recuperado el 13 de mayo de 2014, de eHow: http://www.ehowenespanol.com/ tuberculosis-activa-inactiva-sobre_177912/
Cox, E. (2 de enero de 2013). EE UU FDA aprobó el primer fármaco contra la tuberculosis.
Epidemiology Program Offi ce, C. f. (junio 2003). Treatment of Tuberculosis. U.S.: MMWR.
García Rodríguez, D. (s.f.). Tuberculosis resistente, multiresistente (MDR-TB) y con resistencia extendida (XDR-TB). Madrid, España.
Grosset, J. (2012). “New drugs for the treatment of tuberculosis: hope and reality”. Baltimore, Maryland, USA.
International Union Againts Tuberculosis and Lung Disease. (Noviembre de 2012). Medicamentos para la tuberculosis resistente: bajo el microscopio fuentes y precios de fármacos para tratar la DR-TB. Estados Unidos: Access Campaing.
Jalisco. Gobierno del Estado. (21 de marzo de 2014). jalisco.gob. mx. Recuperado el 12 de junio de 2014, de http://www.jalisco.gob. mx/es/prensa/noticias/11141
Leavens, J. (16 de septiembre de 2011). Global Tuberculosis Community Advisory Board. Recuperado el 18 de abril de 2014, de TB on line: http://www.tbonline.info/posts/2011/9/16/pa-824/
Leavens, J. (13 de septiembre de 2011). TB on line. Recuperado el 18 de abril de 2014, de http://www.tbonline.info/posts/2011/9/16/ tmc207/
Mario Luis Fuentes. (12 de marzo de 2013). “Tuberculosis: un problema en expansión”. Excelsior, pág. http://www.excelsior. com.mx/2013/03/12/888535.
Ministerio de Sanidad, P. S. (2010). Guía de Práctica Clínica. Cataluña. Ministerio de Ciencia e Innovación.
Organización Mundial de la Salud. (30 de marzo de 2011). WHO. Recuperado el 18 de mayo de 2014, de http://www.who. int/bulletin/volumes/89/5/10-085738/en/
Organización Mundial de la Salud. (2013). Global tuberculosis report 2013. Switzerland: WHO Library Cataloguing-in- Publication Data.
Organización Panamericana de la Salud. (2011). La tuberculosis en las Américas.
Ponce-de-León A, García-García Md MdeL, García-Sancho MC, Gómez-Pérez FJ, Valdespino-Gómez JL, Olaiz-Fernández G, Rojas R, Ferreyra-Reyes L, Cano-Arellano B, Bobadilla M, Small PM, Sifuentes-Osornio J. HYPERLINK “http:// www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/15220232” “Tuberculosis and diabetes in southern Mexico”. Diabetes Care. 2004 Jul; 27(7):1584-90.
Pett, S. (14 de abril de 2014). “Actividad micobactericida de Sutezolid (PNU-100480) en el esputo (EBA) y Sangre (AMB) de los pacientes con tuberculosis pulmonar”. Australia.
Saavedra Herrera, D. (octubre de 2012). “Situación actual de la tuberculosis en México”. México.
Secretaría de Salud. (22 de marzo de 2014). Grupo Fórmula. Recuperado el 8 de junio de 2014, de http://www.radioformula. com.mx/notas.asp?Idn=399165
Sequella Incorporated. (s.f.). “Lead Antitubercular Drug Candidate SQ109 Begins New Multi-Arm Multi-Stage Clinical Trial in Tanzania and South África”. Rockville.
SINAVE/DGE/SALUD/Perfi l Epidemiológico de la Tuberculosis en México. (2012). Perfi l Epidemiológico de la Tuberculosis. México.
World Health Organization. (26 de enero de 2012). WHO. Recuperado el 13 de mayo de 2014, de http://www.who.int/tb/ challenges/xdr/faqs/en/#navigation
World Health Organization. (30 de marzo de 2011). WHO. Recuperado el 18 de mayo de 2014, de http://www.who.int/ bolletin/volumenes/89/5/10-085738/en/
World Health Organization. (26 de enero de 2012). WHO. Recuperado el 27 de mayo de 2014, de http://www.who.int/tb/ challenges/xdr/faqs/en/#content
World Health Organization. (2013). Global teberculosis report 2013. WHO library cataloguing.