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2017, Número 3

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Cir Plast 2017; 27 (3)


La toxina botulínica tipo A se asocia con un incremento en la angiogénesis de las heridas en un modelo murino experimental

Carrillo-Córdova JR, Martínez-Wagner R, Trolle-Silva AM, Bracho-Olvera H, Carrillo-Córdova DM, Carrillo-Córdova LD

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 107-112
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RESUMEN

La cicatrización es un proceso natural que restaura la integridad tisular después de una lesión. La toxina botulínica tipo A (TBT-A) ha demostrado aumentar la angiogénesis en modelos de colgajos. El objetivo de este trabajo fue estudiar el efecto de la TBT-A durante la cicatrización. Se estudiaron 19 ratones distribuidos en cuatro grupos dependiendo el día de sacrificio (seis en el día 3, cuatro en el día 6, cinco en el día 9 y cuatro en el día 12). Se realizaron dos heridas en el dorso de los ratones. En una herida se infiltró TBT-A (2.5 UI) mientras que en la otra herida se infiltró solución salina al 0.9%, ambas infiltraciones fueron en el tejido celular subcutáneo. Se realizó evaluación de la angiogénesis en los días de sacrificio. El análisis estadístico fue realizado con prueba t de Student y se estableció como significativo los resultados con p ≤ 0.05. La angiogénesis fue mayor en el área experimental. En el día 3 la herida con toxina botulínica presentó menor angiogénesis (5.1 versus 13.5 [CI: 4.7-11.9] p = 0.001), en el día 6 y 9 no se encontraron diferencias significativas entre ambos grupos; finalmente en el día 12, en la herida con toxina botulínica se identificó mayor angiogénesis (8.6 versus 4.9 [CI:-5.3 - -2.09] p = 0.002). La toxina botulínica tipo A modula el proceso de cicatrización de las heridas al aumentar la formación de vasos sanguíneos durante la totalidad del proceso.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Childs DR, Murthy AS. Overview of wound healing and management. Surg Clin North Am 2017; 97 (1): 189-207.

  2. Lebeda FJ, Dembek ZF, Adler M. Kinetic and reaction pathway analysis in the application of botulinum toxin a for wound healing. J Toxicol 2012; 2012: 159726.

  3. Gassner HG, Sherris DA. Chemoimmobilization: improving predictability in the treatment of facial scars. Plast Reconstr Surg 2003; 112 (5): 1464-1466.

  4. Wilson AM. Use of botulinum toxin type A to prevent widening of facial scars. Plast Reconstr Surg 2006; 117 (6): 1758-1766; discussion 1767-1768.

  5. Gassner HG, Sherris DA, Otley CC. Treatment of facial wounds with botulinum toxin A improves cosmetic outcome in primates. Plast Reconstr Surg 2000; 105 (6): 1948-1953; discussion 1954-1955.

  6. Zhibo X, Miaobo Z. Botulinum toxin type A affects cell cycle distribution of fibroblasts derived from hypertrophic scar. J Plast Reconstr Aesthet Surg 2008; 61 (9): 1128-1129.

  7. Jeong HS, Lee BH, Sung HM, Park SY, Ahn DK, Jung MS et al. Effect of botulinum toxin type A on differentiation of fibroblasts derived from scar tissue. Plast Reconstr Surg 2015; 136 (2): 171e-178e.

  8. Miao YY, Liu J, Zhu J, Tao YL, Zhang JA, Luo D, Zhou BR. The effect of botulinum toxin type a on expression profiling of long noncoding rnas in human dermal fibroblasts. Biomed Res Int 2017; 2017: 2957941.

  9. Norma Oficial Mexicana NOM-062-ZOO-1999, Especificaciones técnicas para la producción, cuidado y uso de los animales de laboratorio.

  10. National Research Council. Guide for the care and use of laboratory animals. 8th ed. Washington, DC: The National Academies Press; 2011.

  11. Woodley DT. Distinct fibroblasts in the papillary and reticular dermis: implications for wound healing. Dermatol Clin 2017; 35 (1): 95-100.

  12. Forbat E, Ali FR, Al-Niaimi F. Non-cosmetic dermatological uses of botulinum neurotoxin. J Eur Acad Dermatol Venereol 2016; 30 (12): 2023-2029.

  13. Gart MS, Gutowski KA. Overview of botulinum toxins for aesthetic uses. Clin Plast Surg 2016; 43 (3): 459-471.

  14. Fock J, Galea MP, Stillman BC, Rawicki B, Clark M. Functional outcome following Botulinum toxin A injection to reduce spastic equinus in adults with traumatic brain injury. Brain Inj 2004; 18 (1): 57-63.

  15. Wilson AM. Use of botulinum toxin type A to prevent widening of facial scars. Plast Reconstr Surg 2006; 117 (6): 1758-1766; discussion 1767-1768.

  16. Sherris DA, Gassner HG. Botulinum toxin to minimize facial scarring. Facial Plast Surg 2002; 18 (1): 35-39.

  17. Akcal A, Sevim KZ, Yesilada A, Kiyak V, Sucu DO, Tatlidede HS et al. Comparison of perivascular and intramuscular applied botulinum toxin a pretreatment on muscle flap ischemia-reperfusion injury and chemical delay. J Craniofac Surg 2013; 24 (1): 278-283.

  18. Kim YS, Roh TS, Lee WJ, Yoo WM, Tark KC. The effect of botulinum toxin A on skin flap survival in rats. Wound Repair Regen 2009; 17 (3): 411-417.

  19. Kucukkaya D, Irkoren S, Ozkan S, Sivrioglu N. The effects of botulinum toxin A on the wound and skin graft contraction. J Craniofac Surg 2014; 25 (5): 1908-1911.

  20. Gugerell A, Kober J, Schmid M, Buchberger E, Kamolz LP, Keck M. Botulinum toxin A: dose-dependent effect on reepithelialization and angiogenesis. Plast Reconstr Surg Glob Open 2016; 4 (8): e837.

  21. Jung MK, Song SB, Cheon SY, Park Y, Park H, Kim C et al. Botulinum toxin enhances the implantation effect of adipocytes in C57/BL6 mice. Aesthetic Plast Surg 2009; 33 (5): 722-729.

  22. Park TH, Rah DK, Chong Y, Kim JK. The effects of botulinum toxin A on survival of rat TRAM flap with vertical midline scar. Ann Plast Surg 2015; 74 (1): 100-106.

  23. Park TH, Park JH, Chang CH, Rah DK. Botulinum toxin A upregulates Rac1, Cdc42, and RhoA gene expression in a dose-dependent manner: in vivo and in vitro study. J Craniofac Surg 2016; 27 (2): 516-520.

  24. Uchiyama A, Yamada K, Perera B, Ogino S, Yokoyama Y, Takeuchi Y et al. Protective effect of botulinum toxin A after cutaneous ischemia-reperfusion injury. Sci Rep 2015; 5: 9072.




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