2005, Número 3
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Rev Mex Cir Pediatr 2005; 12 (3)
Atresia intestinal Experiencia del Hospital Infantil de Sonora
Jiménez y Felipe JH
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 29
Paginas: 127-135
Archivo PDF: 490.74 Kb.
RESUMEN
Introducción: La atresia intestinal (AI) es causa de obstrucción intestinal en el recién nacido. El ultrasonido prenatal hace un diagnóstico temprano y permite un tratamiento quirúrgico inmediato, mejorando la sobrevida.
Objetivo: Estudio de los niños con diagnóstico de AI, revisando los procedimientos quirúrgicos de alargamiento intestinal.
Material y metodos: Se hizo un análisis retrospectivo, observacional y descriptivo de los expedientes pediátricos con diagnóstico principal de AI en un período de 27 años, las variables fueron: edad, sexo, antecedentes familiares, cuadro clínico, diagnóstico, tratamiento y mortalidad.
Resultados: El promedio de edad fue de 4/30, no hubo predominancia en sexo, el cuadro clínico se caracterizo por vómitos, distensión abdominal y ausencia de evacuaciones intestinales. El diagnóstico se hizo con placas radiográficas simples y con medio de contraste. Después de su tratamiento médico, se practico una laparotomía, dando continuidad al intestino mediante resección parcial y anastomosis. Las malformaciones más frecuentes fueron: duodeno, yeyuno-ileon y colon. La mortalidad fue del 30.15%.
Discusión: Se hace hincapié en el diagnóstico temprano mediante la correlación clínico-radiológica que son suficientes para llegar al diagnóstico (95%). Se revisan algunos aspectos del ultrasonido prenatal que permiten un tratamiento quirúrgico inmediato. Se analizan las técnicas de anastomosis intestinal tipo Diamante y de Alargamiento.
Conclusiones: La atresia de ileon fue más frecuente y predominó en el niño. La atresia duodenal tuvo las malformaciones asociadas más graves y con la atresia de esófago fue el 3.17%. El control prenatal con ultrasonido mejora indirectamente el pronóstico.
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