medigraphic.com
ISSN 1817-5996 (Digital)

2017, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cub de Reu 2017; 19 (1)


Características clínicas de la enfermedad de Behçet en pediatría

Gómez CSY, Acosta TJR, Viltres LD, Ambos FI, Oleaga VS, del Toro RLM

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 25
Paginas: 27-34
Archivo PDF: 513.86 Kb.


RESUMEN

Introducción: la enfermedad de Behçet en una vasculitis, recurrente, de etiología desconocida, caracterizada por mostrar los pacientes, úlceras aftosas orales y genitales, uveítis, lesiones de piel, artritis y toma neurológica ocasional.
Objetivos: contribuir al diagnóstico precoz de este morbo infrecuente que puede provocar disminución de la calidad de vida.
Método: se realizó una investigación descriptiva, en 7 pacientes adolescentes atendidos en el Hospital Docente Pediátrico Cerro, con enfermedad de Behçet entre 30 de octubre del 2015 al 30 de noviembre del 2016. Se confeccionó una ficha clínica con las variables edad, sexo, color de la piel, tiempo mediado entre el comienzo de la enfermedad y diagnóstico; antecedentes patológicos personales y familiares, evolución, exámenes complementarios y tratamiento. La información fue resumida mediante frecuencias absolutas y medidas cualitativas.
Resultados: el promedio de edad fue de 12,1 años; el 57,5 % correspondió al sexo femenino, 71,4 % mostraron color de la piel blanca; promedio de tardanza en el diagnóstico fue de 4,6 años. Se observaron antecedentes de patemas inmunológicas en familiares de primer grado en 6 de los 7 pacientes. El total de la muestra presentó al debut úlceras orales y síntomas generales, de forma evolutiva aftas genitales, afectación ocular, digestiva, neurológicas y del sistema osteomioarticular. La mayoría de los complementarios de hemoquímica, inmunológicos y reactantes de fase aguda fueron normales. Los fármacos más utilizados fueron colchicina , prednisona, metrotexate y azatioprina.
Conclusiones: los hallazgos encontrados en nuestra serie y el tratamiento empleado coinciden en su mayoría con lo reportado en la literatura.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Castillo González W, González-Argote J, Hernández Estévez J. Enfermedad de Behçet Revista Cubana de Reumatología 2014;16(3):309-21.

  2. Saldarriaga Rivera L, Silveira Campos G, Delgado Quiroz L, Ríos Gomes Bica B. Síndrome de la vena cava en paciente con enfermedad de Behçet Revista Cubana de Reumatología 2014;16(2):230-34.

  3. Hacihamdioglua D, Demirizb M, Sobacic G, Kocaoglud M, Demirkayaa E, Goka F. Cerebral vein thrombosis in a four year old with Behcet’s disease. Reumatol Clin 2014;10(4):254-56.

  4. Wurmann P, Díaz G, Sabugo F, Soto L, Solanesa F, Pino S, et al. Enfermedad de Behçet en Chile: Análisis clínico de 44 casos. Rev Méd Chile 2009;137:1333-40.

  5. Martínez Larrarte JP, Cepero Morales Rl, Sosa Almeida M, Molinero Rodríguez C, Lantigua Martell MA. Síndrome de Behcet: Presentación de un caso. Rev cubana med. 1998;37(4):249-52.

  6. Alfonso Valdés M. Síndrome de Behcet. Rev Cub Hematolog. 2016;32(2).

  7. Al-Okaily F, Al-Rashidi S, Al-Balawi M, Mustafa M, Arfin M, Al-Asmari A. Genetic Association of HLA-A*26, -A*31, and -B*51 with Behcet’s Disease in Saudi Clin Med Insights Arthritis MusculoskeletDisord. 2016;9:167-73.

  8. Baskan EB, Yilmaz E, Saricaoglu H, Alkan G, Ercan I, Mistik R, et al. Detection of parvovirus B19 DNA in the lesional skin of patients with Behçet's disease ClinExpDermatol. 2007;32:186-90.

  9. Roscoe C, Kinney R, Gilles R, Blue S. Behçet's disease diagnosed after acute HIV infection: viral replication activating underlying autoimmunity? Int J STD AIDS. 2015;26(6):432-5.

  10. Davatchi F, Assaad-Khalila S, Calamia K, Crook J, Sadeghi-Abdollahi B, Schirmer M, et al. The International Criteria for Behçet's Disease (ICBD): a collaborative study of 27 countries on the sensitivity and specificity of the new criteria. Journal of the European Academy of Dermatology and veneorology. 2014;28(3):338-42.

  11. Koné-Paut I. Behçet’s disease in children. Pediatr Rheumatol Online J. 2016;14(10).

  12. Mora P, Menozzi C, Orsoni J, Rubino P, Ruffini L, Carta A. Neuro-Behçet’s disease in childhood: A focus on the neuro-ophthalmological features. Orphanet J Rare Dis. 2013;8:8-18.

  13. Antonelou M, Braha N. Transient neonatal Behçet's disease. BMJ Case Rep [serial on the Internet]. 2013 [cited 24 octubre 2016]. DOI:10.1136/bcr-2012-007589. Disponible en: http://adc.bmj.com/content/61/8/805.full.pdf

  14. Ndiaye M, Sadikh Sow A, Valiollah A, Diallo M, Diop A, AmalAlaoui R, et al. Behçet's disease in black skin. A retrospective study of 50 cases in Dakar.J Dermatol Case Rep. 2015;9(4):98–102.

  15. Ba Y, Seçkin H, Kalkan G, Takc Z, Önder Y, Çtl R, et al. Investigation of Behçet’s Disease and Recurrent Aphthous Stomatitis Frequency: The Highest Prevalence in Turkey. BalkanMed J. 2016;33(4):390-95.

  16. Eguia A, Villarroel M, Martínez-Conde R, Echebarría MA, Aguirre JM. Enfermedad de Adamantiades-Behçet: Un proceso enigmático con manifestaciones orales Medicina Oral, Patología Oral y Cirugía Bucal. 2006;11(1).

  17. Houman MH, BelFeki N. Pathophysiology of the illness Behçet]. Rev Med Interne. 2014;32(2):90-6.

  18. Mumcu G, Cimilli H, Karacayli Ü, Inanc N, Türe-Özdemir F, Eksioglu-Demiralp E, et al. Salivary levels of HNP 1-3 are related to oral ulcer activity in Behçet's disease. Int J Dermatol. 2013;52(10):1198-201.

  19. Solis Cartas U, Poalasín Narvaez L, Quintero Chacón G, Muñoz Balbín M, Lay Wuillians M, Solis Cartas E. Características clínico epidemiológicas de la enfermedad de Behçet Rev Cubana de Reumatol. 2016;18(1):3-10.

  20. Roett MA, Mayor MT, KA. U. Diagnosis and management of genital ulcers. Am Fam Physician. 2012;1(85):254-62.

  21. Kam CS, Salomone BC, Dossi CM, Tapia EO. Úlcera genital aguda de Lipschütz: caso clínico Rev Chil ObstetGinecol. 2014;79(1):47-50.

  22. Chin A, Kumar A. Behcet Colitis. Clin Colon Rectal Surg. 2015;28(2):99-102.

  23. Pagnini I, Bondi T, Simonini G, Giani T, Marino A, Cimaz R. Successful treatment with canakinumab of a paediatric patient with resistant Behçet’sdiseas. Paediatric Rheumatology. 2015;54(7):1327-8.

  24. Cantarini L, Stromillo ML, Vitale A, Lopalco G, Emmi G, Silvestri E, et al. Efficacy and Safety of Intravenous Immunoglobulin Treatment in Refractory Behcet's Disease with Different Organ Involvement: A Case Series. Isr Med Assoc J. 2016;8((3-4):238-42.

  25. Nanke Y, Kobasigawa T, Yoda K, Yamanaka H, Kotake S. Tonsillectomy to Effectively Treat a Patient with Behçet’s Disease. InternMed. 2016;55:515-17.




2020     |     www.medigraphic.com