2017, Número 2
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Rev Cent Dermatol Pascua 2017; 26 (2)
Linfoma extranodal de células T/NK tipo nasal. Presentación de un caso clínico
Vega-González MTJ, Avilés-Salas A, Pérez-Martínez R, Orozco-Anahuati AP
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 54-59
Archivo PDF: 358.59 Kb.
RESUMEN
Los linfomas cutáneos primarios son el segundo grupo más frecuente de linfomas no-Hodgkin extranodales. La clasificación WHO/EORT del año 2005 ubica al linfoma de tipo nasal en el grupo de los linfomas cutáneos T y NK. Pese a que en Estados Unidos y Europa occidental el linfoma T/NK es poco común, en Centroamérica y Sudamérica, en particular en México y Perú se ha reportado una alta incidencia. Se localizan principalmente en la región centro facial, aunque también pueden afectar tórax y extremidades. Su comportamiento es agresivo, su diagnóstico es difícil y responden muy poco al tratamiento. Presentamos el caso de un paciente de 25 años de edad quien acude con una neoformación ulcerada que abarca las regiones nasal, malar y palpebral izquierda. Después de dos biopsias de piel y correlación clínico-patológica se llega al diagnóstico de linfoma extranodal de células T/NK de tipo nasal. A pesar de recibir tratamiento con quimioterapia y radioterapia cursa con evolución tórpida, falleciendo a los ocho meses del diagnóstico.
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