2017, Número 2
<< Anterior Siguiente >>
Med Cutan Iber Lat Am 2017; 45 (2)
Vasculopatía livedoide: a propósito de un caso
Garais JÁ, Zalazar ME, Garay IS, Kurpis M, Ruiz LA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 157-161
Archivo PDF: 383.74 Kb.
RESUMEN
La vasculopatía livedoide es una enfermedad trombo-oclusiva no inflamatoria, rara, crónica y recurrente. Presenta características clínicas e histológicas distintivas, que la diferencian de las verdaderas vasculitis inflamatorias. Algunos casos se asocian con anormalidades en la coagulación o a otras enfermedades, principalmente autoinmunes. Presentamos el caso de una paciente, en la cual no se encontraron alteraciones asociadas y realizamos una breve revisión de la literatura.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Alavi A, Hafner J, Dutz JP, Mayer D, Sibbald RG, Criado PR et al. Livedoid vasculopathy: an in-depth analysis using a modified Delphi approach. J Am Acad Dermatol. 2013; 69 (6): 1033-1042.
Tassier C, Neira MF, Anodal M, Sánchez G, Merola G. Vasculopatía livedoide. Arch Argent Dermatol. 2012; 62: 228-232.
Kerk N, Goerge T. Livedoid vasculopathy - current aspects of diagnosis and treatment of cutaneous infarction. J Dtsch Dermatol Ges. 2013; 11 (5): 407-410.
Provenza JR, Pedri LE, Provenza GM. Livedoid vasculopathy. Rev Bras Reumatol. 2016; 56 (6): 554-556.
González-Santiago TM, Davis MD. Update of management of connective tissue diseases: livedoid vasculopathy. Dermatol Ther. 2012; 25 (2): 183-194.
Hairston BR, Davis MD, Pittelkow MR, Ahmed I. Livedoid vasculopathy: further evidence for procoagulant pathogenesis. Arch Dermatol. 2006; 142 (11): 1413-1418.
Criado PR, Espinell DP, Barreto P, Di Giacomo TH, Sotto MN. Lipoprotein(a) and livedoid vasculopathy: A new thrombophilic factor? Med Hypotheses. 2015; 85 (5): 670-674.
Weedon D, Strutton G, Rubin A, Weedon D. Cap 8: The vasculopathic reaction pattern. Sec 2: Tissue reaction patterns. In: Weedon’s skin pathology. 3rd ed. Edinburgh: Churchill Livingstone/Elsevier; 2010. pp. 198-199.