2017, Número 1
Rev Mex Mastol 2017; 7 (1)
Mixofibrosarcoma de la mama. Reporte de caso y revisión de la literatura
López ZJ, Zamora LD, Ornelas SPA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 7
Paginas: 11-14
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RESUMEN
Los sarcomas de la mama son tumores de componente mesenquimático que constituyen de 0.2 a 1% de todos los tumores de mama y menos de 5% del total. Entre los factores de riesgo destaca la exposición a radiaciones (0.3%). El diagnóstico es clínico, patológico e inmunohistoquímico. Los factores pronósticos son el tipo histológico, grado, mitosis, atipias celulares y el estado de los márgenes. La sobrevida global a cinco años alcanza 60%, la libre de enfermedad 52%, la recurrencia local al año es 20% y generan metástasis hasta en 40%. La cirugía es el tratamiento inicial, la mastectomía total está indicada en tumores de mayor tamaño; por el contrario, la disección axilar no está indicada debido al bajo porcentaje de afectación ganglionar. El uso de la radioterapia (RT) se basa en el principio del tratamiento de los sarcomas de extremidades. Se presenta el caso de paciente femenino de 71 años con diagnóstico de mixofibrosarcoma en mama izquierda manejada con mastectomía total y radioterapia adyuvante.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)