medigraphic.com
ISSN 1405-1699 (Impreso)
Órgano Oficial del Colegio Mexicano de Alergia, Asma e Inmunología Pediátrica y de la Asociación Latinoamericana de Pediatría

2017, Número 1

<< Anterior Siguiente >>

Alerg Asma Inmunol Pediatr 2017; 26 (1)


Uso de rituximab e inmunoglobulina intravenosa en el tratamiento de enfermedades neuroinmunológicas. Reporte de casos

Sosa-Vizcaino A, Scheffler-Mendoza S, Hernández-Bautista VM, Dávila G, Borjas-Aguilar KL, Martínez-Pérez M, Venegas-Montoya E

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 21
Paginas: 27-32
Archivo PDF: 169.58 Kb.


RESUMEN

Con el paso de los años nuevas patologías se han descrito, así como la asociación de diferentes ciencias como la neuroinmunología, en la cual se ha comprobado que enfermedades con componentes neurológicos son desencadenadas por etiología autoinmune, muchos de éstos conducidos por procesos inflamatorios, generando cambios histológicos, daño celular y a nivel molecular; conociendo el mecanismo fisiopatológico de dichas patologías, ampliamos el campo de tratamiento. En este artículo describimos tres casos clínicos de pacientes con patologías neurológicas con causa autoinmune como miastenia gravis, encefalopatía mioclónica y encefalitis autoinmune, todos los casos presentaron refractariedad al manejo de primera línea y por evolución clínica requirieron el uso de anticuerpos monoclonales e inmunoglobulina humana intravenosa con mejoría clínica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Selmi C, Barin JG, Rose NR. Current trends in autoimmunity and the nervous system. J Autoimmun. 2016; 75: 20-29.

  2. Becher B, Spath S, Goverman J. Cytokine networks in neuroinflammation. Nat Rev Immunol. 2017; 17 (1): 49-59.

  3. Dalakas MC. B cells as therapeutic targets in autoimmune neurological disorders. Nat Clin Pract Neurol. 2008; 4 (10): 557-567.

  4. Yang ZX, Xu KL, Xiong H. Clinical characteristics and therapeutic evaluation of childhood myasthenia gravis. Exp Ther Med. 2015; 9 (4): 1363-1368.

  5. Finnis MF, Jayawant S. Juvenile myasthenia gravis: a paediatric perspective. Autoimmune Dis. 2011; 2011: 404101.

  6. Pineles SL, Avery RA, Moss HE, Finkel R, Blinman T, Kaiser L et al. Visual and systemic outcomes in pediatric ocular myasthenia gravis. Am J Ophthalmol. 2010; 150 (4): 453-459.e3.

  7. Lee JI, Jander S. Myasthenia gravis: recent advances in immunopathology and therapy. Expert Rev Neurother. 2016.

  8. Ghia T, Kanhangad M, Alessandri AJ, Price G, Gera P, Nagarajan L. Opsoclonus-myoclonus syndrome, neuroblastoma, and insulin-dependent diabetes mellitus in a child: a unique patient. Pediatr Neurol. 2016; 55: 68-70.

  9. Torres-Mayagoitia D, Dávila-Gutiérrez G, Hernández-Bautista VM, Vázquez-Estrada P, Rodríguez-Tapia J. Tratamiento de la encefalopatía mioclónica de la infancia (síndrome de Kinsbourne) con metotrexate y gammaglobulina endovenosa. Acta Pediatr Mex. 2013; 34 (6): 370-373.

  10. Brunklaus A, Pohl K, Zuberi SM, de Sousa C. Outcome and prognostic features in opsoclonus-myoclonus syndrome from infancy to adult life. Pediatrics. 2011; 128 (2): e388-e394.

  11. Hasegawa S, Matsushige T, Kajimoto M, Inoue H, Momonaka H, Oka M et al. A nationwide survey of opsoclonus-myoclonus syndrome in Japanese children. Brain Dev. 2015; 37 (7): 656-660.

  12. Syrbe S, Merkenschlager A, Bernhard MK, Grosche J, Liebert UG, Hirsch W et al. Opsoclonus-myoclonus syndrome after adenovirus infection. Springerplus. 2015; 4: 636.

  13. Maranhao MV, de Holanda AC, Tavares FL. Kinsbourne syndrome: case report. Braz J Anesthesiol. 2013; 63 (3): 287-289.

  14. Battaglia T, De Grandis E, Mirabelli-Badenier M, Boeri L, Morcaldi G, Barabino P et al. Response to rituximab in 3 children with opsoclonus-myoclonus syndrome resistant to conventional treatments. Eur J Paediatr Neurol. 2012; 16 (2): 192-195.

  15. Leen WG, Weemaes CM, Verbeek MM, Willemsen MA, Rotteveel JJ. Rituximab and intravenous immunoglobulins for relapsing postinfectious opsoclonus-myoclonus syndrome. Pediatr Neurol. 2008; 39 (3): 213-217.

  16. Traynelis SF, Wollmuth LP, McBain CJ, Menniti FS, Vance KM, Ogden KK et al. Glutamate receptor ion channels: structure, regulation, and function. Pharmacol Rev. 2010; 62 (3): 405-496.

  17. Peery HE, Day GS, Dunn S, Fritzler MJ, Pruss H, De Souza C et al. Anti-NMDA receptor encephalitis. The disorder, the diagnosis and the immunobiology. Autoimmun Rev. 2012; 11 (12): 863-872.

  18. Armangue T, Petit-Pedrol M, Dalmau J. Autoimmune encephalitis in children. J Child Neurol. 2012; 27 (11): 1460-1469.

  19. Lunemann JD, Nimmerjahn F, Dalakas MC. Intravenous immunoglobulin in neurology--mode of action and clinical efficacy. Nat Rev Neurol. 2015; 11 (2): 80-89.

  20. Dale RC, Brilot F, Duffy LV, Twilt M, Waldman AT, Narula S et al. Utility and safety of rituximab in pediatric autoimmune and inflammatory CNS disease. Neurology. 2014; 83 (2): 142-150.

  21. Nosadini M, Mohammad SS, Suppiej A, Sartori S, Dale RC, Group IiNS. Intravenous immunoglobulin in paediatric neurology: safety, adherence to guidelines, and long-term outcome. Dev Med Child Neurol. 2016; 58 (11): 1180-1192.




2020     |     www.medigraphic.com