medigraphic.com
ISSN 1405-1710 (Impreso)

2017, Número 1

Siguiente >>

Rev Cent Dermatol Pascua 2017; 26 (1)


Niveles de IGF-1 en pacientes con acné inflamatorio

Ramírez-Mares AL, Morales-Sánchez MA, Peralta-Pedrero ML, Olguín-García MG, Jurado-Santa Cruz F

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 5-9
Archivo PDF: 208.84 Kb.


RESUMEN

Introducción: El acné es una enfermedad crónica inflamatoria de la unidad pilosebácea, que afecta al 9.4% de la población mundial adolescente. El factor de crecimiento similar a la insulina tipo 1 (IGF-1) está implicado en la fisiopatología del acné, sobre todo el tipo inflamatorio. Objetivo: Determinar y comparar los niveles de IGF-1 de pacientes con acné inflamatorio leve y grave. Material y métodos: Se realizó un estudio transversal comparativo de mayo a julio de 2016 en un centro de referencia para enfermedades de la piel. Se consideraron pacientes de 12 a 25 años de edad con diagnóstico de acné inflamatorio leve y grave; se les realizó la medición sérica de los niveles de IGF-1. Resultados: Se reclutaron 103 pacientes, 50 con diagnóstico de acné inflamatorio leve (52% hombres y 48% mujeres) y 53 con acné grave (52.8% hombres y 47.2% mujeres). El índice de masa corporal (IMC) se encontró elevado en el grupo de acné grave (p ‹ 0.022). No se encontraron diferencias en los niveles promedio de IGF-1 entre los grupos de acné leve y grave, 282.26 µU/mL versus 286.62 µU/mL, respectivamente. Conclusiones: Los niveles de IGF-1 en individuos con acné leve y grave, no presentan diferencias estadísticamente significativas con respecto a la gravedad del acné.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Das S, Reynolds RV. Recent advances in acne pathogenesis: implications for therapy. Am J Clin Dermatol. 2014; 15: 479-488.

  2. Tan JK, Bhate K. A global perspective on the epidemiology of acne. Br J Dermatol. 2015; 172: 3-12.

  3. Kaminsky A, Flores-White M. Acné: un enfoque global. 2ª ed. Buenos Aires, Alfaomega Grupo Editor Argentino. Colegio Ibero-Latinoamericano de Dermatología 2012.

  4. Paraskevaidis A, Drakoulis N, Roots I, Orfanos CE, Zouboulis CC. Polymorphisms in the human cytochrome P-450 1A1 gene (CYP1A1) as a factor for developing acne. Dermatology. 1998; 196: 171-175.

  5. Makrantonaki E, Ganceviciene R, Christos C, Zouboulis. An update on the role of the sebaceous gland in the pathogenesis of acne. Dermatoendocrinol. 2011; 3: 41-49.

  6. Melnik BC. Linking diet to acne metabolomics, inflammation, and comedogenesis: an update. Clin Cosmet Investig Dermatol. 2015; 8: 371-388.

  7. Beylot C, Auffret N, Poli F, Claudel JP, Leccia MT, Del Giudice P et al. Propionibacterium acnes: an update on its role in the pathogenesis of acne. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2014; 28: 271-278.

  8. Isard O, Knol AC, Ariés MF, Nguyen JM, Khammari A, Castex-Rizzi N et al. Propionibacterium acnes activates the IGF-1/IGF-1R system in the epidermis and induces keratinocyte proliferation. J Invest Dermatol. 2011; 131: 59-66.

  9. Adityan B, Kumari R, Thappa DM. Scoring systems in acne vulgaris. Indian J Dermatol Venereol Leprol. 2009; 75: 323-326.

  10. Dreno B, Poli F, Pawin H, Beylot C, Faure M, Chivot M et al. Development and evaluation of a Global Acne Severity Scale (GEA Scale) suitable for France and Europe. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2011; 25: 43-48.

  11. Cappel M, Mauger D, Thiboutot D. Correlation between serum levels of Insulin-like growth factor, dehydroepiandrosterone sulfate, and dihydrotestosterone and acne lesion counts in adult women. Arch Dermatol. 2005; 141: 333-338.

  12. Raghunath RS, Venables ZC, Millington GW. The menstrual cycle and the skin. Clin Exp Dermatol. 2015; 40: 111-115.

  13. Saleh BO. Role of growth hormone and insulin-like growth factor-I in hyperandrogenism and the severity of acne vulgaris in young males. Saudi Med J. 2012; 33: 1196-2000.

  14. Nikolakis G, Zouboulis CC. Skin and glucocorticoids: effects of local skin glucocorticoid impairment on skin homeostasis. Exp Dermatol. 2014; 23: 807-808.

  15. Meinik BC, Schmitz G. Role of insulin, insulin-like growth factor-1, hyperglycaemic food and milk consumption in the pathogenesis of acne vulgaris. Exp Dermatol. 2009; 18: 833-841.

  16. Domínguez-Ugalde MG, Jurado-Santa Cruz F, Peralta-Pedrero ML, Morales-Sánchez MA. Niveles de insulina en adolescentes con acné comedónico. Gac Med Mex. 2015; 151: 438-442.

  17. Vora S, Ovhal A, Jerajani H, Nair N, Chakrabortty A. Correlation of facial sebum to serum insulinlike growth factor-1 in patients with acne. Br J Dermatol. 2008; 159: 990-991.

  18. Smith TM, Gilliland K, Clawson GA, Thiboutot D. IGF-1 induces SREBP-1 expression and lipogenesis in SEB-1 sebocytes via activation of the phosphoinositide 3-kinase (PI3-K)/ Akt pathway. J Invest Dermatol. 2008; 128: 1286-1293.

  19. Tasli L, Turgut S, Kacar N, Ayada C, Coban M, Akcilar R et al. Insulin-like growth factor-I gene polymorphism in acne vulgaris. J Eur Acad Dermatol Venereol. 2013; 27: 254-257.

  20. Kaymak Y, Adisen E, Ilter N, Bideci A, Gurler D, Celik B. Dietary glycemic index and glucose, insulin, insulin-like growth factor-1, insulin-like growth factor binding protein 3, and leptin levels in patients with acne. J Am Acad Dermatol. 2007; 57: 819-823.

  21. Cerman AA, Aktas E, Altunay IK, Arici JE, Tulunay A, Ozturk FY. Dietary glycemic factors, insulin resistance, and adiponectin levels in acne vulgaris. J Am Acad Dermatol. 2016; 75: 155-162.

  22. Laboratorio certificado por ISO 9001:2008. Domicilio: Avenida Vasco de Quiroga, Número 15, Colonia Belisario Domínguez Sección XVI, Delegación Tlalpan, Código Postal 14080, México, Distrito Federal. www.incmnsz.mx.

  23. Smith RN, Braue A, Varigos GA, Mann NJ. The effect of a low glycemic load diet on acne vulgaris and the fatty acid composition of skin surface triglycerides. J Dermatol Sci. 2008; 50: 41-52.




2020     |     www.medigraphic.com