Uribe BE, Alba AMV, Londoño CA, Mejía AM, Ruiz SAC

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 16
Paginas: 18-21
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RESUMEN

El sarcoma de Kaposi es una neoplasia maligna de vasos sanguíneos y linfáticos, con cuatro subtipos clínicos claramente establecidos: clásico, asociado a inmunosupresión, asociado al virus de la inmunodeficiencia humana y endémico africano. El tipo iatrogénico o asociado a inmunosupresión es una variante rara, cuya incidencia es desconocida. Se describe el caso de un paciente con artritis reumatoidea, quien recibió terapia inmunosupresora durante 14 años y se presenta con un cuadro de lesiones de rápido crecimiento en la piel de miembros inferiores y nódulos en el estómago y el intestino. Las biopsias de las lesiones confirman el diagnóstico de un sarcoma de Kaposi con extensa afectación en piel y vísceras, asociado a inmunosupresión en paciente vih negativo.

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