2016, Número 3
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Revista del Hospital Psiquiátrico de La Habana 2016; 13 (3)
Calidad de Vida en pacientes con enfermedad de Huntington y sus cuidadores residentes en el Departamento del Magdalena
Pino MMM, Trejos HAM, Orozco OJM
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 38
Paginas:
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RESUMEN
Introducción: El carácter progresivo de los síntomas motores, cognitivos, psiquiátricos,
comportamentales y funcionales de la enfermedad de Huntington pueden causar un deterioro en
la percepción de la calidad de vida de los pacientes y sus cuidadores.
Objetivo: Describir la calidad de vida relacionada con la salud en pacientes con enfermedad de
Huntington y cuidadores residentes en el Departamento del Magdalena.
Métodos: Estudio descriptivo de corte transversal con grupo de comparación Mediante un
muestreo no probabilístico intencional se seleccionaron 87 pacientes con prueba genética para el
diagnóstico y cuidadores de primer grado entre 19 y 88 años de edad con enfermedad de
Huntington, empleándose la escala unificada (UHDRS) (Huntington study group, 1996) y la
escala de calidad de vida WHOQOL-BREF que evalúa cuatro áreas: salud física, salud psicológica,
relaciones sociales y ambiente. Se realizó análisis descriptivo de los datos, estadística no
paramétrica y tabulación en SPSS Versión 20.
Resultados: Se encontraron diferencias estadísticamente significativas en la percepción de
calidad de vida y satisfacción con el estado de salud en el grupo de pacientes con enfermedad de
Huntington en comparación con el grupo de cuidadores (p=0,00) y el grupo control (p=0,00).
Las áreas más afectadas de la calidad de vida en los pacientes fueron las relaciones sociales y el
ambiente.
Conclusiones: Debido a la complejidad de los signos y síntomas de la enfermedad de
Huntington el estudio de la calidad de vida proporciona una evaluación más comprensiva,
integral y válida de la satisfacción con el estado de salud y bienestar de los pacientes y sus
familias.
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