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ISSN 0016-3813 (Impreso)

2016, Número 5

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Gac Med Mex 2016; 152 (5)


Miocardiopatía hipertrófica (MCH). Una revisión histórica y anatomopatológica

Márquez MF, Ruíz-Siller TJ, Méndez-Ramos R, Karabut E, Aranda-Fraustro A, Jiménez-Becerra S

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 78
Paginas: 697-702
Archivo PDF: 523.50 Kb.


RESUMEN

La miocardiopatía hipertrófica se caracteriza por la presencia de hipertrofia del ventrículo izquierdo (VI), sin dilatación de cavidades y sin alguna condición u otra enfermedad cardíaca o sistémica que la explique. Esta hipertrofia primaria o idiopática puede ocurrir con o sin obstrucción dinámica (más evidente con el esfuerzo) del tracto de salida del VI, por lo que en su historia natural se destacan fundamentalmente dos aspectos: la producción de síntomas por la obstrucción del tracto de salida del VI y la aparición de muerte súbita, secundaria a arritmias ventriculares. En este artículo se incluyen los primeros trabajos de investigadores iberoamericanos, los cuales contribuyeron de manera importante a sentar las bases de lo que conocemos hoy en día sobre la MCH. Así mismo, se revisan las principales características anatomopatológicas de la MCH, desde su descripción inicial hasta el cambio de perspectiva actual que hay en cuanto al concepto de «desarreglo » de las miofibras como dato histopatológico característico.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

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