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Instituto Nacional de Neurología y Neurocirugía

2013, Número 3

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Arch Neurocien 2013; 18 (3)


Efecto crónico sobre la expresión posnatal de distrofina en el cerebro de rata

Vargas FM, Guadarrama-Olmos JC, Mariscal S, Segura-Alegría B, Jiménez-Estrada I

Idioma: Ingles.
Referencias bibliográficas: 44
Paginas: 113-119
Archivo PDF: 134.98 Kb.


RESUMEN

La desnutrición maternal impone la restricción del crecimiento fetal y del recién nacido además de incrementar significativamente los riesgos de desarrollar enfermedades cardiovasculares y síndrome metabólico en general. Los recién nacidos de mamás desnutridas muestran propiedades electrofisiológicas y neuroquímicas anormales conduciendo a un comportamiento anómalo, y a una reducción en la capacidad de aprendizaje y de memoria. La distrofina es una proteína estructural que forma parte del complejo proteico de señalización denominado complejo de proteínas asociadas a la distrofina (DAPC, por sus siglas en inglés), que tiene un papel importante en la modulación de los canales iónicos del Na+, K+, y Ca2+ en la células musculares y del tejido cerebral. La distrofina corta de peso molecular de 71 kDal (Dp71) es la forma molecular más abundante en el cerebro de mamíferos. Es por estos motivos que decidimos analizar la expresión de la Dp71 en el cerebro de rata durante el desarrollo posnatal, tanto de ratas con alimento ad libitum (controles) como de ratas sometidas a una dieta restringida durante la gestación y posnatal (CU, desnutrición crónica). Observamos que Dp71 esta presente desde el día 7 posnatal (P7) y alcanza su nivel máximo de expresión a los 16 días de edad (P16) en el cerebro de ratitas nacidas de ratas controles. El análisis de la expresión de la Dp71 a los 7 y 16 días de edad en muestras cerebrales de ratitas desnutridas reveló una disminución significativa con respecto a las muestras controles de 58±13 vs 24±7% y de 98±2 vs 57±24%, respectivamente. A los 26 y 45 días de edad no se observó ninguna diferencia significativa en la expresión de Dp71 entre las muestras CU y las controles con respecto a la Dp71 observada a los 60 días de edad, considerada como el control adulto. Estos datos muestran que la desnutrición crónica retarda la expresión de la Dp71 en el cerebro de rata durante las 3 primeras semanas posnatales. Dado que la Dp71 es la proteína principal de anclaje del DAPC, es posible plantear la hipótesis de que el retardo en la expresión de la Dp71 disminuye la formación del DAPC, afectando negativamente la maduración del tejido cerebral debido quizás a un aumento en el [Ca2+]i, lo cual conduce a un desarrollo fisiológico y neuroquímico deficiente en las ratas sometidas a desnutrición crónica.


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