2005, Número 5
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Rev Mex Neuroci 2005; 6 (5)
Sección estudiantil
Nuevas estrategias para trasplante de células de bulbo olfativo como terapia en lesión de médula espinal
Romo JE, Loera OF, Adame DR, Estrada A, Díaz JD, Reier P
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 24
Paginas: 429-434
Archivo PDF: 371.36 Kb.
RESUMEN
El bulbo olfativo es una estructura del sistema nervioso donde los axones lesionados son capaces de regenerarse, y esta propiedad ha entusiasmado ensayos donde se purifica glia envolvente en ratas adultas para trasplantarla y utilizar su potencial regenerador en médulas espinales lesionadas, reportándose que los axones medulares lesionados regeneran a distancia en médulas espinales completamente seccionadas. Así pues, el trasplante de células de bulbo olfativo ha surgido como una terapia prometedora para la reparación de médula espinal traumática y otras enfermedades neurodegenerativas (esclerosis múltiple). Los avances en ciencias básicas de biomedicina, enfocados a esta entidad (lesión de médula espinal y regeneración, han conducido a una variedad de terapéuticas experimentales individualistas, que promueven resultados eficaces en animales de experimentación. Se han sugerido varias propuestas añadidas al protocolo convencional establecido por la Dra. Almudena Ramón Cueto, en los años noventa, como, por ejemplo, la adición de células de Schwann como factores precursores de remielinización, trasplantes de elementos nerviosos y no nerviosos de tejido con alta capacidad potencial para reconstruir circuitos sinápticos, aplicación de NT-3 y GDNF para aumentar el número de neuronas sin promover su diferenciación y otros que proponen el uso de metilprednisolona e interleucina-10 como potentes antiinflamatorios capaces de reducir la pérdida de tejidos del SNC, y con ello ofrecer una protección aditiva ante el mecanismo de lesión.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Ramón y Cajal S. History of neuroscience No. 5. Cajal’s degeneration and regeneration of the nervous system. Corsi P, Jones EG, Shepherd GM, De Felipe J (Eds.); May RM (Transl.) New York: Oxford University Press; 1991, p. 738.
Ramón-Cueto A, Nieto-Sampedro M. Glial cells from adult rat olfactory bulb: immunocytochemical properties of pure cultures of ensheathing cells. Neuroscience 1992; 47(1): 213-20.
Ramón-Cueto A, Valverde F. Olfactory bulb ensheathing glia: a unique cell type with axonal growth-promoting properties. Glia 1995; 14(3): 163-73.
Ramón-Cueto A, Nieto-Sampedro M. Regeneration into the spinal cord of transected dorsal root axons is promoted by ensheathing glia transplants. Exp Neurol 1994; 127(2): 232-44.
Ramón-Cueto A, Ávila J. Olfactory ensheathing glia: properties and function. Brain Res Bull 1998; 46(3): 175-87.
Ramón-Cueto A, Plant GW, Ávila J, Bunge MB. Long-distance axonal regeneration in the transected adult rat spinal cord is promoted by olfactory ensheathing glia transplants. J Neurosci 1998; 18(10): 3803-15.
Li Y, Field PM, Raisman G. Regeneration of adult rat corticospinal axons induced by transplanted olfactory ensheathing cells. J Neurosci 1998; 18(24): 10514-24.
Kocsis JD, Akiyama Y, Radtke C. Neural precursors as a cell source to repair the demyelinated spinal cord. J Neurotrauma 2004; 21(4): 441-9.
Reier PJ. Cellular transplantation strategies for spinal cord injury and translational neurobiology. NeuroRx 2004; 1: 424-51.
Lee CS, Tee LY, Dusenbery S, Takata T, Golden JP, Pierchala BA, Gottlieb DI, Johnson EM Jr, Choi DW, Joy Snider B. Neurotrophin and GDNF family ligands promote survival and alter excitotoxic vulnerability of neurons derived from murine embryonic stem cells. Exp Neurol 2005; 191(1): 65-76.
Li C, Li L, Zhe-Yu C, Li-Mei W, Jun-Li Y, Hai-Yan Q, Chang-Lin L, Cheng H. Olfactory ensheathing cells genetically modified to secrete GDNF to promote spinal cord repair. Brain 2004; 127(3): 535-49.
Pearse DD, Marcillo AE, Oudega M, Lynch MP, Wood PM, Bunge MB. Transplantation of Schwann cells and olfactory ensheathing glia after spinal cord injury: does pretreatment with methylprednisolone and interleukin-10 enhance recovery? J Neurotrauma 2004; 21(9): 1223-39.
Jike Lu, et al. Olfatory ensheathing cells promote locomotor recovery after delayed transplantation into transected spinal cord. Brain 2002; 125: 14-21.
Barnett SC. Olfactory ensheathing cells: unique glial cell types? J Neurotrauma 2004; 21(4): 375-82.
García-Alias G, López-Vales R, Flores J, Navarro X, Verdu E. Acute transplantation of olfactory ensheathing cells or Schwann cells promotes recovery after spinal cord injury in the rat. J Neurosci Res 2004; 75(5): 632-41.
Ramer LM, Au E, Richter MW, Liu J, Tetzlaff W, Roskams AJ. Peripheral olfactory ensheathing cells reduce scar and cavity formation and promote regeneration after spinal cord injury. J Comp Neurol 2004; 473(1): 1-15.
Barnett SC, Riddell JS. Olfactory ensheathing cells (OECs) and the treatment of CNS injury: advantages and possible caveats. J Anat 2004; 204(1): 57-67.
Ramón-Cueto A, Santos-Benito FF. Cell therapy to repair injured spinal cords: olfactory ensheathing glia transplantation. Restor Neurol Neurosci 2001; 19(1-2): 149-56.
Fry EJ. Central nervous system regeneration: mission impossible? Clin Exp Pharmacol Physiol 2001; 28(4): 253-8.
Ramón-Cueto A, Ávila J. Olfactory ensheathing glia: properties and function. Brain Res Bull 1998; 46(3): 175-87.
Ramón-Cueto A, Plant GW, Ávila J, Bunge MB. Long-distance axonal regeneration in the transected adult rat spinal cord is promoted by olfactory ensheathing glia transplants. J Neurosci 1998; 18(10): 3803-15.
Li Y, Field PM, Raisman G. Regeneration of adult rat corticospinal axons induced by transplanted olfactory ensheathing cells. J Neurosci 1998; 18(24): 10514-24.
Ramón-Cueto A, Nieto-Sampedro M. Regeneration into the spinal cord of transected dorsal root axons is promoted by ensheathing glia transplants. Exp Neurol 1994; 127(2): 232-44.
Ramón-Cueto A, Nieto-Sampedro M. Glial cells from adult rat olfactory bulb: immunocytochemical properties of pure cultures of ensheathing cells. Neuroscience 1992; 47(1): 213-20.