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2016, Número 2

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2016; 14 (2)


Carcinoma basocelular. Tratamiento con interferon alfa 2b intralesional

Vega GLG

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 102-107
Archivo PDF: 292.86 Kb.


RESUMEN

Antecedentes: el carcinoma basocelular es el cáncer de piel más frecuente. El tratamiento de elección es quirúrgico, pero existen otras opciones terapéuticas, entre las que se encuentra el uso de interferón alfa 2b intralesional.
Objetivo: establecer la eficacia y seguridad del INFα2b en el tratamiento del carcinoma basocelular y determinar si la topografía o el aspecto clínico influyen en la respuesta al tratamiento.
Material y métodos: el presente trabajo se realizó en el Departamento de Dermatología del Hospital Vasco de Quiroga, issste, en la ciudad de Morelia, Michoacán. Se incluyó a 78 pacientes con carcinoma basocelular, primario o recidivante, y se les aplicó 2 millones de ui intralesional, tres días a la semana en nueve ocasiones, con dosis total de 18 millones ui.
Resultados: la respuesta global positiva fue de 84.6%, y fueron las formas clínica nodular y la esclerodermiforme las que mejor respondieron, dejando buenos resultados cosméticos
Conclusiones: el interferón alfa 2b intralesional es una opción terapéutica en el tratamiento del carcinoma basocelular, especialmente nodular y esclerodermiforme


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rubin, A.J., Chen, E.H. y Ratner, D., “Basal cell carcinoma”, N Eng J Med, 2005, 353 (21): 2262-2269.

  2. “Guía de práctica clínica, prevención, diagnóstico y tratamiento del carcinoma basocelular”, México, Secretaría de Salud, 2013.

  3. Dessinoti, C., Antonio, C., Katsanaba, A. y Stratigos, A.J., “Basal cell carcinoma: what’s new under the sun, Photochem Photobiol, 2010, 86: 481-491.

  4. Madan, V., Hoban, R., Strange, A. et al., “Genetics and risk factors for basal cell carcinoma”, Br J Dermatol, 2006, 154: 5-7.

  5. Elmet, C., Cather, M. y Hui, X., “Photoimmunology”, Dermatol Clin, 2014, 32: 277-290.

  6. Gregory, A.D. y Houghto, A.M., “Tumor-associated neutrophils: new targets for cancer therapy”, Cancer Res, 2011, 71 (7): 2411-2416.

  7. Lacour, J.P., “Carcinogenesis of basal cell carcinoma: genetic and molecular mechanism”, Br J Dermatol, 2002, 146: 17-19.

  8. Walker, P. y Hill, D., “Surgical treatment of basal cell carcinoma using standard postoperative histological assessment”, Australas J Dermatol, 2006, 47: 1-12.

  9. Smith, V. y Walton, S., “Treatment of facial basal cell carcinoma: a review”, J Skin Cancer, 2011, 380871.

  10. Griffiths, R.W., Suvarna, S.K. y Stone, J., “Basal cell carcinoma histological clearance margins: an analysis of 1 539 conventionally excised tumors. Wider still and deeper?”, J Plast Reconstr Aesthet Surg, 2007, 60: 41-47.

  11. Kwasniak, L.A. y García-Zuazaga, J., “Basal cell carcinoma: evidence based, medicine and review of treatment modalities”, Int J Dermatol, 2011, 50: 645-658.

  12. Lear, J.T., “Evidence-based treatment for low-risk basal cell carcinoma”, Lancet Oncol, 2014, 15 (1): 12-13.

  13. Greenway, H.T., Cornell, R.C., Tanner, D.J. et al., “Treatment of basal cell carcinoma with intralesional interferon”, J Am Acad Dermatol, 1986, 15: 437-443.

  14. Chimenti, S., Peris, K., Di Cristofaro, S., Fargnoli, M.C. y Torlone, G., “Use of recombinant interferon alfa-2b in the treatment of basal cell carcinoma”, Dermatology, 1995, 190: 214-217.

  15. Edwards, L., Tucker, S.B., Perednia, D., Simles, K.A. et al., “The effect of an intralesional sustained-release formulation of interferon alfa 2B on basal cell carcinomas”, Arch Dermatol, 1990, 126: 1029-1032.

  16. Cornell, R.C., Greenway, H.T., Tucker, S.B. et al., “Intralesional interferon therapy for basal cell carcinoma”, J Am Acad Dermatol, 1990, 23: 694-700.

  17. Buechner, S.A., “Intralesional interferon alfa-2b in the treatment of basal cell carcinoma. Immunohistochemical study on cellular immune reaction leading to tumor regression”, J Am Acad Dermatol, 1991, 24: 731-734.

  18. Alpsoy, E., Yilmas, E., Bas ¸aran, E. y Yazar, S., “Comparison of the effects of intralesional interferon alfa 2a, 2b and the combinatios of 2a and 2b in the treatment of basal cell carcinoma”, J Dermatol, 1996, 23: 394-396.

  19. Fenton, S., Kennedy, S. y Moriarty, P., “The role of interferon alpha 2b as an adjunctive treatment in the management of aggressive basal cell carcinoma of the eyelids”, Acta Ophthalmol Scand, 2002, 80 (6): 674-675.

  20. Kim, K.H., Yavel, R.M., Gross, V.L. y Brody, N., “Intralesional interferon alfa 2b in the treatment of basal cell carcinoma and squamous cell carcinoma: revisited”, Dermatol Surg, 2004, 30: 115-120.

  21. Lee, S., Selva, D., Huilgol, S.C. et al., “Pharmacological treatment for basal cell carcinoma”, Drugs, 2007, 67 (6): 915-934.

  22. Good, L.M., Miller, M.D. y High, W.A., “Intralesional agents in the management of cutaneous malignancy: a review”, J Am Acad Dermatol, 2011, 64: 413-422.

  23. Morris, A.G., “Interferons”, Immunology, 1988, (S1): 43-45.

  24. Ransohoff, R.M., “Cellular responses to interferons and other cytokines: the jak-stat paradigm”, N Engl J Med, 1998, 338 (9): 616-618.

  25. Farkas, À. y Kemèny, L., “Interferon α in the generation of monocyte- derived dendritic cells: recent advances and implications for dermatology”, Br J Dermatol, 2011, 165: 247-254.

  26. Buechner, S.A., Wernli, M., Harr, T., Itin, P. y Erb, P., “Regression of basal cell carcinoma by intralesional interferon-alpha treatment is mediated by cd95 (Apo-1/Fas)-cd95 ligand-induced suicide”, J Clin Invest, 1997, 100 (11): 2691-2696.




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