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ISSN 0185-3252 (Impreso)
Revista de la Asociación Médica del Centro Médico ABC

2016, Número 2

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An Med Asoc Med Hosp ABC 2016; 61 (2)


Síndrome de Jeavons

Cervantes GAI, Navarro BJ, Shkurovich BP

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 137-141
Archivo PDF: 629.19 Kb.


RESUMEN

El síndrome de Jeavons, conocido también como epilepsia mioclónica con ausencias, es considerado una epilepsia generalizada que se caracteriza por mioclonías palpebrales, con o sin ausencias, las cuales se inducen con el cierre ocular, patrón del electroencefalograma con descargas de punta y polipunta-onda, con fotosensibilidad. Aunque es raro, también pueden ocurrir crisis convulsivas tónico-clónicas generalizadas, éstas suelen presentarse en los pacientes relacionados con algún factor precipitante como desvelo, ingesta de alcohol, falta de apego al tratamiento antiepiléptico y exposición a luz (televisión, videojuegos). La fotosensibilidad característica en esta epilepsia suele disminuir con la edad y suprimirse con el tratamiento antiepiléptico. En general los pacientes tienen un coeficiente intelectual normal, exploración neurológica normal con estudios de neuroimagen normal. El pronóstico se considera similar al de la epilepsia mioclónica juvenil, amerita tratamientos prolongados o incluso de por vida. Algunos pacientes se comportan con cierta resistencia a los antiepilépticos. Se presenta el caso de un paciente femenino de 15 años de edad, que inició a los 7 años con episodios de parpadeos que se volvían cada vez más constantes, a los 9 años sufrió varios episodios de crisis convulsivas tónico clónicas generalizadas, sin alteraciones en su exploración física, controlados con biterapia con levetiracetam y ácido valproico.


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