2015, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Rev Cubana Farm 2015; 49 (3)
Enfoque basado en riesgo desde la etapa de desarrollo del producto succinilcolina infantil 100 mg
Burguet LN, Trimiño RJA, Alfonso CL, Cardoza LD, Muñoz HJA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 19
Paginas: 416-424
Archivo PDF: 247.33 Kb.
RESUMEN
Introducción: en la actualidad las guías emitidas por la Agencia de Medicamentos
y Alimentos, de los EU considera que los procesos fallan porque las fuentes no son
debidamente identificadas, eliminadas o controladas y plantean un nuevo enfoque
de Buenas Prácticas de Producción basado en riesgos.
Objetivo: aplicar un enfoque basado en riesgos en el aseguramiento de la calidad
desde la etapa de desarrollo del producto succinilcolina 100 mg.
Métodos: se realizó una breve descripción del proceso mediante un diagrama de
bloque, se empleó el Árbol de Fallas como herramienta para identificar las posibles
fuentes de falla; la valoración de riesgos partiendo de la identificación de las
posibles fuentes de fallos se ejecutó a través de un método matricial. Se identificó
un orden de prioridad en la toma de acciones correctivas para eliminar o mitigar el
riesgo de ocurrencia.
Resultados: el diagrama de bloque permitió tener un conocimiento sobre el
proceso, lo que contribuyó de forma decisiva a un mejor ejercicio de la gestión de
riesgos. El Árbol de Fallas resultó útil al revelar de forma gráfica las diferentes
combinaciones de fallos e interrelaciones entre causa y efecto que pudieran dar
lugar al evento tope indeseado. El método empleado para la valoración de riesgos
permitió determinar las prioridades, siendo el tiempo extensivo de llenado (fuera de
2-8 °C) el componente crítico a considerar con especial atención; si se tiene en
cuenta que la estabilidad de este producto se puede afectar a temperaturas
superiores a estas, por lo que disponer de un plan de acciones correctivas acorde a
los riesgos identificados permitirá la eliminación o mitigación de las mismas.
Conclusiones: la herramienta de gestión de riesgos permitió identificar desde la etapa de desarrollo del producto succinilcolina 100 mg, las principales fuentes de
fallas relacionadas con este proceso.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Delphin E, Jackson D, Rothstein P. Use of succinylcoline during elective pediatric anaesthesia should be re-evalued. AnesthAnalg. 1987; 66: 1190.
Harcourt B. Farmacología de los relajantes musculares y sus antagonistas. En: Miller R. ed. Anestesia. Séptima ed. Barcelona: MosbyDoyma; 1998: 406-70.
Fernández P. Estudio de la utilización de relajantes musculares en servicios de anestesia en Uruguay. [Internet]. Rev. Anest AnalgReanim. 2000; 16 (1); [acceso 8 Ene 2014]. Disponible en: http://www.scielo.edu.uy/scielo.php?script=sci_arttext&pid=S0255- 81222000000100003&lng=es&nrm=iso&tlng=es
PR Vademecum. Succinilcolina [en línea] GlaxoSmithKline México; [acceso 8 Ene 2014]. Disponible en: http://mx.prvademecum.com/droga.php?droga=2554
Wiklund RA, Rosenbaum SH. Anesthesiology.First part.New Eng J Med. 1997; 337(16):1132-41.
6- Higgins LF. Succinilcolina (suxametonio) y Pseudocolinesterasa [Internet]. Anestesiología Mexicana en Internet®. [acceso 8 Ene.2014]. Disponible en: http://www.anestesia.com.mx/art26.html
Soliveres J. Succinilcolina (suxametonio) [Internet].Libro de Anestesia, 2008 [acceso 8 Ene 2013]. Disponible en: http://www.librosdeanestesia.com/guiafarmacos/Succinilcolina.htm
Centro para el Control Estatal de la calidad de los medicamentos. Resolución No. 167/2012. Anexo No. 1. Regulaciones de Buenas Prácticas. Regulación No. 16-2012. Directrices sobre Buenas prácticas de fabricación de productos farmacéuticos. Ámbito regulador. Órgano official regulatorio. La Habana: CECMED.
PDA Technical Report No. 44. Quality Risk Management for Aseptic Processes; 2008.
International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. ICH Q8 Pharmaceutical Development: ICH Harmonised Tripartite Guideline; 2004, Tokio, Japón.
Food and Drug Administration. Guidance Medication Guides. Distribution Requirements and Inclusion in Risk Evaluation and Mitigation Strategies (REMS).[Internet].Drug Safety; 2011.[acceso 8 Ene 2013]. Disponible en: http://www.fda.gov/Drugs/GuidanceComplianceRegulatoryInformation/Guidances/d efault.htm
International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. ICH Q9 Quality Risk Management: ICH Harmonised Tripartite Guideline. Geneva: ICH; 2005.
PDA Technical Report No. 54.Implementation of Quality Risk Management for Pharmaceutical and Biotechnology Manufacturing Operations.Bethesda: PDA; 2012.
ISO/IEC Guide 73:2002. Risk Management - Vocabulary - Guidelines for use in Standards. Geneva: ISO; 2002.
International Conference on Harmonization of Technical Requirements for Registration of Pharmaceuticals for Human Use. ICH Q10 –Sistemas de Calidad Farmacéutica. ICH HarmonisedTripartiteGuideline. Geneva: ICH; 2009.
World Health Organization. Technical Report Series.Forty-fifthreport. [Internet].Who expert committee On specifications forPharmaceutical preparations. Geneva: WHO; 2011. [acceso 8 Ene 2013]. Disponible en: http://whqlibdoc.who.int/trs/WHO_TRS_961_eng.pdf
The United States Pharmacopeia. 35 th Ed. USP 35-NF30. Información General / (1224). Transferencia de procedimientos analíticos. Rockville: Mack Printing; 2012: p. 965-967.
Australian Standard. AS IEC 61025 - Fault Tree Analysis (FTA).[acceso 8 Ene 2014].Disponible en: http://www.google.com.cu/url?q=http://infostore.saiglobal.com/store/PreviewDoc. aspx%3FsaleItemID%3D1414389&sa=U&ei=JG_NUuveM6PL2wX1y4HwBw&ved=0C EcQFjAG&usg=AFQjCNFQ97o25aw4kMQjfI7XEMStRT61iw
Donnell K. The development of a Quality Risk Management solution designed to facilitate compliance with the risk-basedqualification, validation and change control GMP requirement of the EU. Dublin: Dublin Institute of Technology; 2007Disponible en: http://arrow.dit.ie/cgi/viewcontent.cgi?article