2015, Número 3
<< Anterior Siguiente >>
Med Cutan Iber Lat Am 2015; 43 (3)
Síndrome de Laugier-Hunziker
Tello FMC, Kochubei HA, Carbajal CT, Sánchez FG
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 8
Paginas: 233-235
Archivo PDF: 337.76 Kb.
RESUMEN
El síndrome de Laugier-Hunziker es una patología infrecuente y benigna, caracterizada por hiperpigmentación de la mucosa oral, labios y región acral, asociada frecuentemente con melanoniquia longitudinal. Su importancia radica en ser diagnóstico diferencial de diversas patologías de hiperpigmentación oral, en especial del síndrome de Peutz-Jeghers.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Pérez EAD, del Pino RGT, López SML. Síndrome de Laugier-Hunziker. Revisión bibliográfica y presentación de 3 casos infantiles. Revista Mexicana de Cirugía Bucal y Maxilofacial. 2010; 6 (1): 14-18.
Jabbari A, Gonzalez ME, Franks AG, Sanchez M. Laugier Hunziker syndrome. Dermatology Online J. 2010; 16 (11): 23.
Wang WM, Wang X, Duan N et al. Laugier-Hunziker syndrome: a report of three cases and literature review. Int J Oral Sci. 2012; 4 (4): 226-230.
Mowad CM, Chief Editor: Dirk M Elston, MD. Laugier-Hunziker syndrome. Mayo 2012
Tomlinson IP, Houlston RS. Peutz-Jeghers syndrome. J Med Genet. 1997; 34: 1007-1011.
Meng-Sui Lee, Hsieh-Ching Chiu, Li-Fang Wang. Laugier-Hunziker syndrome. Dermatol Sinica. 2006.
Kemmett D, Ellis J, Spencer MJ, Hunter JA. The Laugier-Hunziker syndrome: a clinical review of six cases. Clin Exp Dermatol. 1990; 15: 111-114.
Sardana K, Mishra D, Garg V. Laugier-Hunziker syndrome. Indian Pediatrics. 2006; 43 (11): 998-1000.