2015, Número 2
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Rev Med MD 2015; 6.7 (2)
Insulinoma: revisión actual de manejo y tratamiento
Medina-Zamora P, Lucio-Figueroa JO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 51
Paginas: 83-90
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RESUMEN
El insulinoma es un tumor poco frecuente de las células de los islotes pancreáticos, caracterizado por
una producción excesiva de insulina, con el desarrollo subsecuente de hipoglucemia. La incidencia del
tumor es de 3-10 casos por millón de habitantes. La edad media de aparición es 40-50 años de edad. Es
más frecuente en mujeres. Son tumores pequeños, benignos en un 90%, y usualmente menores a 2 cm.
El 90% son de origen esporádico y solo 10% son familiares asociados a síndrome MEN-1. Los síntomas
están relacionados con el desarrollo de hipoglucemia, los pacientes suelen presentar síntomas
derivados de una descarga adrenérgica (ansiedad, debilidad, diaforesis, palpitaciones) y síntomas
neuroglucopénicos (cefalea, diplopía, visión borrosa, pérdida de estado de conciencia, convulsiones).
Estos síntomas están presentes hasta 24 meses antes del diagnóstico. El diagnóstico de insulinoma se
realiza bioquímicamente en el mayor de los casos con bajos niveles de glucosa en sangre, niveles
elevados de insulina, péptido C y proinsulina, ya sea en una prueba espontánea o por prueba de ayuno
de 72 horas bajo estricta supervisión y confirmado con la localización del tumor con tomografía
computarizada, resonancia magnética, ecografía transabdominal o endoscópica. En algunas
ocasiones se requieren pruebas y exámenes adicionales si es imposible la localización del tumor por las
técnicas convencionales. El tratamiento definitivo es la resección quirúrgica del tumor, se realizará
enucleación para tumores pequeños, benignos y pancreatectomías para el resto de los casos. La cirugía
laparoscópica esta siendo cada vez más utilizada para el manejo de esta patología. La tasa de curación
con intervención quirúrgica es casi de 100%. Se reserva tratamiento médico para tumores no resecables
y pacientes no candidatos a cirugía.
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