2015, Número 4
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Rev Cubana Hematol Inmunol Hemoter 2015; 31 (4)
Ébolavirus: biología molecular y evasión de la respuesta inmune
Betancourt ÁPR, Luján RY, Ramírez ZR, Calderín MO
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 37
Paginas: 372-384
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RESUMEN
La actual epidemia de enfermedad por virus Ébola que azota al África Occidental ha
cobrado la vida de alrededor de 9 000 personas con más de 22 000 infectados en
seis países, y algunos casos aislados han llegado a ciudades de Europa y Estados
Unidos. Aunque el curso clínico de la enfermedad es bien conocido, los mecanismos
específicos que explican su patogenicidad no han sido completamente delineados.
Los casos fatales de infección por Ébolavirus están marcados por un fallo
catastrófico de las respuestas inmune innata y adaptativa, mediado por proteínas
codificadas por el virus, así como por propiedades asociadas a su estructura.
El genoma del Ébolavirus está constituido solamente por siete genes que codifican
unas 10 proteínas, suficientes para desencadenar una enfermedad cuya letalidad
varía del 40 al 90 %. En el centro de la desregulación inducida por el Ébola se
encuentra una temprana y coordinada actuación de las proteínas VP24, VP30 y
VP35, que conduce a niveles elevados de replicación viral, a una inapropiada
temporización de la cascada de liberación de linfocinas y a la muerte, tanto de
células presentadoras de antígenos, como de células efectoras. Los complejos
mecanismos del Ébola para regular selectivamente la respuesta inmune y su
patogenicidad variable en diferentes especies hospederas, convierten a este virus
en un adversario formidable, así como de un notable interés científico.
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