medigraphic.com
ENGLISH

Anales de Radiología, México

  • Mostrar índice
  • Números disponibles
  • Información
    • Información general        
    • Directorio
  • Publicar
    • Instrucciones para autores        
  • medigraphic.com
    • Inicio
    • Índice de revistas            
    • Registro / Acceso
  • Mi perfil

2015, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Anales de Radiología México 2015; 14 (4)


Mielolipoma suprarrenal pediátrico como simulador del tumor de Wilms

Luna-Vicencio A, Guerrero-Avendaño G
Texto completo Cómo citar este artículo Artículos similares

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 389-394
Archivo PDF: 442.00 Kb.


PALABRAS CLAVE

mielolipoma suprarrenal, niños, tumor de Wilms.

RESUMEN

El mielolipoma suprarrenal es un tumor benigno extremadamente raro en la edad pediátrica que se asocia con disfunción endocrina y puede simular otras neoplasias como el tumor de Wilms; en la literatura inglesa solamente se han reportado 3 casos en menores de 16 años.
Material y método: mujer adolescente de 16 años con facies pletórica (cara de luna llena), hirsutismo y vello con distribución androide. Por medio de estudios de imagen se demostró un tumor de localización suprarrenal. Se llevaron a cabo dos cirugías (biopsia incisional de riñón derecho y, posteriormente, nefrectomía radical). El segundo reporte histopatológico concluyó tumor suprarrenal con características histológicas de mielolipoma.
Discusión: todo lo que se conoce con respecto al mielolipoma ha sido descrito en adultos. Si el tumor es de origen suprarrenal y de dimensiones considerables podría simular un tumor de Wilms en pacientes pediátricos. Sin embargo, los estudios de imagen permiten evaluar adecuadamente sus características y patrón de crecimiento.
Conclusión: el mielolipoma suprarrenal, una patología rara en niños, debe ser considerado como diagnóstico diferencial en la evaluación de los tumores retroperitoneales.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Rao P, Kennedy PJ, Wagner BJ, et al. Imaging and pathologic features of myelolipoma. Radiographics 1997;17:1373-1385.

  2. Lam K, Lo C. Adrenal lipomatous tumors: A 30 year clinicopathological experience at a single institution. J Clin Pat 2001;54:707-12.

  3. Craig WD, Fanburg-Smith JC, Henry LR, et al. Fat-containing lesions of the retroperitoneum: Radiologic-pathologic correlation. Radiographics 2009;29:261-290.

  4. Arzanian MT, Khaleghnejad-Tabari A, Shamsian BS, et al. Generalized myelolipoma. Arch Iranian Med 2006;9(3):274-276.

  5. Barman S, Mandal KC, Mukhopadhyay M. Adrenal myelolipoma: An incidental and rare benign tumor in children. J Indian Assoc Pediatr Surg 2014;19:236-9.

  6. Cobanoglu U, et al. Adrenal myelolipoma in a child. Pediatr Surg Int 2005;21(6):500-2.

  7. Bhansali A, Dash RJ, Singh SK, et al. Adrenal myelolipoma: Profile of six patients with a brief review of literature. Int J Endocrinol Metab 2003;1:33-40.

  8. Lattin GE, Sturgill ED, Marko J, et al. Adrenal tumors and tumor-like conditions in the adult: Radiologic pathologic correlation. Radiographics 2014;34:805-829.

  9. Todorov G, Lukanova Ts, Georgiev M. Surgical treatment of adrenal myelolipoma. J Clin Med 2010;3(3):24-30.

  10. Ammoury RF, Heptulla RA, Tatevian N, et al. Laparoscopic adrenalectomy of an adrenal adenoma with myelolipoma relieves severe hypertension in a 16-year-old patient. Pediatr Nephrol 2006;21:433-436.




2020     |     www.medigraphic.com

Mi perfil

C?MO CITAR (Vancouver)

Anales de Radiología México. 2015;14

ARTíCULOS SIMILARES

CARGANDO ...