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Colegio de Medicina Interna de México.

2015, Número 6

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Med Int Mex 2015; 31 (6)


Parálisis facial bilateral secundaria a granulomatosis de Wegener

Santos-Espinoza JA, Aguilar-García CR, García-Acosta J

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 776-781
Archivo PDF: 602.94 Kb.


RESUMEN

La granulomatosis de Wegener es una enfermedad multisistémica autoinmunitaria de causa desconocida que provoca vasculitis de pequeños vasos, caracterizada por inflamación granulomatosa necrotizante, necrosis de tejidos y grados variables de vasculitis. El patrón clínico clásico es una tríada que afecta las vías aéreas superiores, los pulmones y los riñones; sin embargo, la granulomatosis de Wegener actualmente se reconoce como una enfermedad sistémica sumamente polimorfa que puede afectar cualquier órgano. Las manifestaciones otológicas ocurren en 19 a 61% de los casos y pueden ser la manifestación inicial de la enfermedad; la otitis media serosa es la más común y puede acompañarse de parálisis facial que es poco frecuente, más aún si es bilateral con pocos reportes de casos en la bibliografía mundial, como el que comunicamos.


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