2015, Número 4
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Rev Cubana Pediatr 2015; 87 (4)
Malformación del cordón espinal hendido con expresión clínica en el período neonatal
Díaz ÁM, Peña FM, Camejo MM, Céspedes BO, Salinas VME
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 529-536
Archivo PDF: 154.30 Kb.
RESUMEN
La malformación del cordón espinal hendido es una forma rara de disrafia espinal
oculta, se reporta que representa el 3 % de los disrafismos ocultos. El mayor
porcentaje de ellos es de localización lumbar. En la literatura cubana solo tenemos
referencia de 2 pacientes publicados, una adulta y otro caso pediátrico. Se reporta
un recién nacido remitido a nuestro centro por presentar meningocele occipital.
Se detecta la presencia de una fosita en región sacro-coccígea, hipotonía muscular
en miembro inferior derecho, pie varo con poca movilización del miembro, e
incontinencia de esfínter vesical y anal. Los estudios de imagen demuestran la
presencia de 2 hemimédulas a nivel lumbar, por lo que se confirma que el recién
nacido presenta un síndrome de malformación del cordón espinal hendido, una
entidad poco común. Presenta, además, la particularidad de haber sido
diagnosticada en el período neonatal por exhibir desde su nacimiento
manifestaciones clínicas, como consecuencia de esta entidad, aspecto también
relevante, pues, habitualmente, la afección expresa la sintomatología más tarde en
la vida, o se mantiene asintomática.
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