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2015, Número 1

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Cir Plast 2015; 25 (1)


Manejo quirúrgico de sarcoma pleomórfico de pared abdominal. Reporte de un caso

Montemayor-Sánchez D, Robles-Atayde JA, Reynoso Rivera-Río LR, Decanini-Arcaute H

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 23
Paginas: 23-28
Archivo PDF: 296.79 Kb.


RESUMEN

Los sarcomas de tejido blando comprenden un grupo heterogéneo de tumores poco frecuentes que surgen principalmente del mesodermo embrionario. El más común es el sarcoma pleomórfico indiferenciado, antes denominado histiocitoma fibroso maligno por su descripción inicial como una tumoración de origen histiocítico. En la actualidad, el sarcoma pleomórfico está incluido en la categoría de sarcomas indiferenciados por carecer de una línea de diferenciación al igual que otras neoplasias malignas. La mayoría de estos tumores se pueden tratar mediante la resección quirúrgica amplia. Los sarcomas pleomórficos poseen poco potencial metastásico, pero tienden a recurrir localmente, por lo que es de gran utilidad utilizar radioterapia pre- o postoperatoria. Los avances en el manejo multidisciplinario por parte de los cirujanos oncólogos y plásticos, así como el uso de terapia adyuvante han mejorado el pronóstico de los pacientes con esta patología.


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