2005, Número 4
Rev Mex Angiol 2005; 33 (4)
Paragangliomas carotídeos, yugulares y aórticos. Experiencia de 25 años
Martínez LC, Sánchez MB, Arriola GHF, Llaven RR, Bacelis ARA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 11
Paginas: 110-113
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RESUMEN
Objetivo: Determinar entre los pacientes con diagnóstico de paraganglioma, atendidos entre enero de 1974 a julio de 1999, en distintos hospitales del IMSS donde ha trabajado el autor, la localización más frecuente de la tumoración, presentación, diagnóstico y tratamiento proporcionado, así como las complicaciones.Métodos: Se realizó revisión retrospectiva entre 1974 y 1999, obteniendo un total de 92 casos de paragangliomas carotídeos, yugulares y aórticos. La media de edad fue de 40 años, con predominio del sexo femenino (80.43%); la bilateralidad que se presentó en la localización carotídea fue de 4.34%. El ultrasonido se realizó en 100% y la arteriografía en 95.65%.
Resultados: Transoperatoriamente los tumores del cuerpo carotídeo (glomus caroticum) se clasificaron de acuerdo con Shamblin en tipo I, 63.85%; tipo II, 28.91% y tipo III, 7.22%.
Se registraron dos fallecimientos, uno acontecido en un paraganglioma de la bifurcación aórtica y otro en un carotídeo. Hubo afección de pares craneales en 16 casos (17.97%), siendo afectados los nervios hipogloso, laríngeo recurrente y laríngeo superior. El seguimiento de los pacientes por medio de ultrasonido no mostró recurrencia del tumor.
Conclusiones: Los datos proporcionados por nuestra revisión respecto a localización y resultados postoperatorios, se asemejan a los publicados en distintas series.
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