2014, Número 2
<< Anterior
Vet Mex 2014; 1 (2)
Efecto de la aplicación de prostaglandina F2α en las primeras horas posparto sobre las concentraciones séricas de calcio en vacas lecheras
Salgado HEG, Bouda J, Aparicio CAA, Doubek J, Velásquez FFH
Idioma: Español/Inglés
Referencias bibliográficas: 26
Paginas: 1-13
Archivo PDF: 313.40 Kb.
RESUMEN
La hipocalcemia subclínica ocurre con frecuencia en las vacas lecheras y las
predispone a patologías reproductivas. La prostaglandina F2α (PGF2α) mejora
la salud uterina e incrementa la concentración de calcitriol en otras especies.
El objetivo fue evaluar el efecto de la administración de cloprostenol
sódico, un análogo de PGF2α sobre la concentración sérica de calcio, metabolitos
de la vitamina D y variables reproductivas.
Se utilizaron 80 vacas Holstein multíparas, las cuales se dividieron aleatoriamente
en dos grupos. A las vacas del grupo 1 (n = 38) se les administró
500 µ g de cloprostenol sódico vía IM en la primera hora posparto y una
segunda aplicación 48 horas después. El grupo 2 fue el testigo (n = 42). En
10 animales de cada grupo se tomaron muestras de sangre 1, 3, 12, 24 y
48 horas después del parto, y a los 7 días posparto. Se registró la incidencia
de retención de placenta, metritis, endometritis y número de días abiertos.
Las concentraciones séricas de calcio (Ca), fósforo (P), magnesio
(Mg), calcidiol y calcitriol se evaluaron mediante un análisis de varianza
para un diseño de medidas repetidas. La concentración sérica
de Ca aumentó al día 7 en los animales tratados con cloprostenol sódico,
comparados con los animales del grupo testigo. El tratamiento con
PGFa aumentó la concentración sérica de calcio al séptimo día posparto
y redujo el número de días abiertos, lo que podría ser de utilidad para
prevenir hipocalcemia subclínica y problemas reproductivos posparto.
REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
1) Carrillo-López N, Fernández-Martin JL, Cannata-Andía JB. 2009. Papel del calcio, calcitriol y sus receptores en la regulación de la paratiroides. Nefrología. 29 (2): 103-108.
2) Chassagne M, Barnouin J. 1993. The effect of inhibition of prostaglandin F2 alpha synthesis on placental expulsion in the ewe. Canadian Journal of Veterinary Research. 57 (2): 95-98.
3) Curtis CR, Erb HN, Sniffen CJ, Smith RD, Powers PA, Smith MC, White ME, Hillman RB, Pearson EJ. 1983. Association of parturient hypocalcemia with eight periparturient disorders in Holstein cows. Journal of American Veterinary Medical Association. 183 (5): 559-561.
4) Favus MJ, Karnauskas AJ, Parks JH, Coe LF. 2004. Peripheral blood monocyte vitamin D receptor levels are elevated in patients with idiopathic hypercalciuria. Journal of Clinical Endocrinology and Metabolism. 89 (10): 4937-4943.
5) Fukumoto S, Yamashita T. 2002. Fibroblast growth factor-23 is the phosphaturic factor in tumor-induced osteomalacia and may be phosphatonin. Current Opinion in Nephrology and Hypertension. 11 (4): 385-389.
6) Goff JP, Reinhardt TA, Horst RL. 1989. Recurring hypocalcemia of bovine parturient paresis is associated with failure to produce 1.25 dihydroxyvitamin D. Endocrinology, 125 (1): 49-53.
7) Goff JP, Reinhardt TA, Horst RL. 1991. Enzymes and factors and action in normal controlling vitamin D metabolism and milk fever cows. Journal of Dairy Science. 74 (12): 4022-4032.
8) Kimura K, Reinhardt TA, Goff JP. 2006. Parturition and hypocalcemia blunts calcium signals in immune cells of dairy cattle. Journal of Dairy Science. 89 (7): 2588-2595.
9) Kojouri GHA. 2003. Parturient paresis and its relationship with hypophosphatemia (abstract). Acta Veterinaria Scandinavica, Supplementum. 98: 303.
10) Krajisnik T, Bjorklund P, Marsell R, Ljunggren O, Akerstrom G, Jonsson JB, Westin G, Larsson TE. 2007. Fibroblast growth factor-23 regulates parathyroid hormone and 1alpha–hydroxylase expression in cultured bovine parathyroid cells. Journal of Endocrinology. 195 (1): 125-131.
11) Lander-Chacin MF, Hansen PJ, Drost M. 1990. Effects of stage of the estrous cycle and steroid treatment on uterine immunoglobulin content and polymorphonuclear leukocytes in cattle. Theriogenology. 34(6): 1169-1184.
12) Leidl W, Hegner D, Rockel P. 1980. Investigation on the PGF2a concentration in the maternal and fetal cotyledons of cows with and without retained fetal membranes. Zentralblatt für Veterinärmedizi:. Reihe A. 27 (9-10): 691-696.
13) Leonhardt A, Timmermanns G, Roth B, Seyberth HW. 1992. Calcium homeostasis and hypercalciuria in hyperprostaglandin E syndrome. Journal of Pediatrics. 120 (4): 546-554.
14) Lewis GS, Wulster-Radcliffe MC. 2006. Prostaglandin F2α upregulates uterine immune defenses in the presence of the immunosuppressive steroid progesterone. American Journal of Reproductive Immunology. 56 (2): 102-111.
15) Martinez, N, Risco CA, Lima FS, Bisinotto RS, Greco LF, Ribeiro ES, Maunsell F, Galvao K, Santos JEP. 2012. Evaluation of peripartal calcium status, energetic profile and neutrophil function in dairy cows at low or high risk of developing uterine disease. Journal of Dairy Science. 95 (12): 7158-7172.
16) Melendez P, McHale J, Bartolome, J, Archbald, LF, Donovan GA. 2004. Uterine involution and fertility of holstein cows subsequent to early postpartum PGF2α treatment for acute puerperal metritis. Journal of Dairy Science. 87:3238-3246.
17) Ortega OA, Lopez OR, Mapes G, Ortiz GO, Hernández-Cerón J. 2012. Patologías uterinas y fertilidad de vacas lecheras tratadas con dos inyecciones de PGF2a en las primeras 48 horas posparto. Veterinaria México. 43 (3): 235-240.
18) Reinhardt TA, Lippolis JD, McCluskey BJ, Goff JP, Horst RL. 2011. Prevalence of subclinical hypocalcemia in dairy herds. The Veterinary Journal. 188 (1): 122-124.
19) Salgado-Hernández EG, Bouda J, Villa-Godoy A, Romano, MJL, Gutierréz AJ, Velásquez-Forero FH. 2014a. Metabolites of vitamin D and minerales in blood and colostrum of primiparous and multiparous dairy cows postpartum. Czech Journal of Animal Science. 59 (1): 11-18.
20) Salgado-Hernández EG. Velásquez-Forero FH. Aparicio-Cecilio A. Castillo-Mata DA. Bouda J. 2014b. Effect of the first and second postpartum partial milking on blood serum calcium concentration in dairy cows. Czech Journal of Animal Science. 59(3): 128-133.
21) Shimada T, Kakitani M, Yamasaki Y, Hasegawa H, Takeuchi Y, Fujita T, Fukumoto S, Tomisuka K, Yamashita T. 2004. Targeted ablation of FgF-23 demonstrates an essential physiological role of FGF-23 in phosphate and vitamin D metabolism. Journal of Clinical Investigation. 113 (4): 561-568.
22) Treschel U, Taylor C, Bonjour J, Fleisch H. 1980. Influence of prostaglandins and of cyclic nucleotides in the metabolism of 25-hydroxyvitamin D3 in primary chick kidney cell culture. Biochemical and Biophysics Research Communications. 93 (4): 1210-1216.
23) Velásquez-Forero F, García P, Triffitt JT, Llach F. 2006. Prostaglandin E1 increases in vivo and in vitro calcitriol biosynthesis in rabbits. Prostaglandins Leukotrienes and Essential Fatty Acids. 75 (2): 107-15.
24) Welch T. 1997. The hyperprostaglandin E syndrome: a hypercalciuric variant of Bartter’s syndrome. Journal of Bone and Mineral Research. 12 (10): 1753-1754.
25) Wischral A, Verreschi ITN, Lima SB, Hayashi LF, Barnabe RC. 2001. Pre-parturition profile of steroids and prostaglandin in cows with or without foetal membrane retention. Animal Reproduction Science. 67 (3-4): 181-188.
26) Yamada M, Matsumoto T, Takahashi N, Suda T, Ogata E. 1983. Stimulatory effect of PGE2 on 1a-25 dihydroxyvitamin D3 synthesis in rats. Biochemical Journal. 216: 237-240.