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ISSN 1810-2352 (Impreso)

2015, Número 4

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Rev Cub Med Int Emerg 2015; 14 (4)


Dificultad respiratoria como manifestación inicial de pseudohipoaldosteronismo en neonato

Boni LE, Fortini YV

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 10
Paginas: 76-81
Archivo PDF: 385.19 Kb.


RESUMEN

El pseudohipoaldosteronismo (PHA), es una enfermedad genética poco frecuente en la infancia caracterizada por pérdida hidrosalina e hiperkalemia asociados a niveles anormalmente elevados de renina y aldosterona. Es causada por una alteración en el receptor de la aldosterona que produce una insuficiente respuesta incluso con niveles elevados de la misma. Se presenta el caso de un neonato que ingresa con un cuadro de dificultad respiratoria, asociado a hiponatremia e hiperkalemia severa con niveles elevados de 17-hidroxi-progesterona, renina y aldosterona. Este cuadro presenta como principal diagnóstico diferencial la hiperplasia suprarrenal congénita con alteraciones electrolíticas similares, lo que hace difícil su reconocimiento en primera instancia.


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