medigraphic.com
ISSN 1561-2988 (Impreso)

2014, Número 4

<< Anterior Siguiente >>

Rev Cubana Farm 2014; 48 (4)


Actividad antibacteriana de un triazenido compuesto de oro frente a las cepas bacterianas y los aislados clínicos

Silveira NM, Razia GL, Martini R, Filipini RR, Locatelli A, Hörner M, Hörner R

Idioma: Portugués
Referencias bibliográficas: 18
Paginas: 573-581
Archivo PDF: 127.40 Kb.


RESUMEN

Introducción: de una manera alarmante, los estudios han demostrado que en los últimos años hubo un gran aumento de la resistencia bacteriana a los antibióticos. Por consiguiente, hay una gran necesidad para el descubrimiento de nuevas sustancias activas, y entre estas, los compuestos triazenos se muestran como una clase prometedora de metalofármacos con actividad antimicrobiana significativa. Por otra parte, la asociación de triazeno farmacóforo radical con metales como el oro favorece la producción de moléculas con actividad biológica superior.
Objetivo: evaluar la actividad antibacteriana in vitro del compuesto sin precedentes triazeno complejado con oro en el estado de oxidación I {(1-(2-bromofenil)-3-(2-nitrofenil)triazenido(trifenilfosfina)ouro(I)}, frente a las cepas de las normas bacterianas, cepas de referencia American Type Culture Collection y los aislados clínicos con resistencia múltiple a los medicamentos.
Métodos: la actividad antibacteriana del triazeno compuesto se determinó por el método de la concentración inhibitoria mínima, sobre la base de estándares clínicos y de laboratorio de 2012. Este método se caracteriza visualmente como la menor concentración que inhibió completamente el crecimiento de microorganismos en los pocillos de dilución.
Resultados: el compuesto de ensayo mostró actividad antibacteriana pronunciada, el cual fue activo en 43,4 % (10/23) de las bacterias ensayadas, uy mostró ser selectivo contra las cepas grampositivas.
Conclusión: el complejo triazeno mostró estrecho espectro de acción, el cual es activo solo frente a los microorganismos clasificados como grampositivos, lo que demuestra una alternativa para la concepción de una nueva clase de metalofármacos con actividad antibacteriana.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Azevedo CP, Silva JD. Avaliação do perfil de resistência da Escherichia coli isolada de uroculturas e correlação com antibioticoterapias empíricas atualmente propostas. Rev Multidiscip Saúde. 2012;4(7):2-17.

  2. Chopra I. The 2012 Garrod Lecture: Discovery of antibacterial drugs in the 21st century. J Antimicrob Chemother. 2012;68:496-505.

  3. Figueredo FG, Ferreira EO, Lucena BFF, Torres CMG, Lucetti DL, Lucetti ECP, et al. Modulation of the Antibiotic Activity by Extracts from Amburanacearensis A. C. Smith and Anadenantheramacrocarpa (Benth.) Brenan. Biomed Res Int. 2013;1-5. Doi: 10.1155/2013/640682

  4. Hörner M, Giglio VF, Santos AJRWAS, Westphalen AB, Iglesias BA, Martins PB, et al. Triazeno e atividade antibacteriana. Rev Bras Ciênc Farm. 2008;44(3):441-9.

  5. Bonmassar L, Marchesi F, Pascale E, Franzese O, Margison GP, Bianchi A, et al. Triazene Compounds in the Treatment of acute Myeloid Leukemia: a Short Review and a Case report. Curr Med Chem. 2013;19:2389-401.

  6. Moore DS, Robinson SD. Catenated nitrogen ligands part I.Transition metal derivatives of triazenes, tetrazenes, tetrazadienes, and pentazadienes. Adv Inorg Chem. 1986;30:1-68.

  7. Domingues VO, Hörner R, Reetz LGB, Kuhn F, Coser VM, Rodrigues JN, et al. In vitro evaluation of triazenes: DNA cleavage, antibacterial activity and cytotoxicity against acute myeloid leukemia cells. J Braz Chem Soc. 2010;21(12):2226-37.

  8. Shealy YF, Krauth CA, Pittillo RF, Hunt DE. A new antifungal and antibacterial agent, methyl 5(or4)-(3,3-dimethyl-1-triazeno) imidazole-4 ( or 5)-carboxylate. J Pharm Sci. 1966;56(1):147-8.

  9. Sreedhara A, Cowan JA. Catalytic hydrolysis of DNA by metal ions and complexes. J Biol Inorg Chem. 2001;6(4):337-47.

  10. Clinical and Laboratory Standards Institute (CLSI). Methods for Dilution Antimicrobial Susceptibility Tests for Bacteria That Grow Aerobically; Approved Standart. CLSI document M07-A9. 9th ed. Wayne, PA: Clinical and Laboratory Standarts Institute; 2012.

  11. Yeo CY, Sim JH, Khoo CH, Goh ZJ, Ang KP, Cheah YK, et al. Pathogenic Grampositive bacteria are highly sensitive to triphenylphosphane gold (Oalkylthiocarbamates), Ph3PAu[SC(OR)=N(p-tolyl)] (R=Me, Et and iPr). Gold Bull. 2013;46:145-52.

  12. Barreiro E, Casas JS, Couce MD, Sánchez A, Seoane R, Estévez AP, et al. Synthesis and antimicrobial activities of gold(I) sulfanylcarboxylates. Gold Bull. 2012;45:23-34.

  13. Wood JB, Smith DB, Baker EH, Brecher SM, Gupta K. Has the Emergence of Community-Associated Methicillin-Resistant Staphylococcus aureus Increased Trimethoprim-Sulfamethoxazole Use and Resistance?: a 10-Year Time Series Analysis. Antimicrob Agents Chemother. 2012;56(11):5655-60.

  14. Sucenaa SF, Paivaa REF, Abbehausena C, Ives B, Mattos IB, Lancellotti M. Chemical, spectroscopic characterization, DFT studies and antibacterial activities in vitro of a new gold(I) complex with rimantadine. Spectrochim Acta A Mol Biomol Spectrosc. 2012;89:114-8.

  15. Roymahapatra G, Mandal SM, Porto WF, Samanta T, Giri S, Dinda J, et al. Pyrazine functionalized Ag(I) and Au(I)-NHC complexes are potential antibacterial agents. Curr Med Chem. 2012;19(24):4184-93.

  16. Bottone JE. Bacillus cereus, a Volatile Human Pathogen. Clin Microbiol Rev. 2010;23(2):382-92.

  17. Conceição N, Darini ALC, Palazzo ICVP, Oliveira CCHB, Oliveira AG. First report of vancomycin-resistant Enterococcus faecalis in Uberaba, Minas Gerais State. Braz J Microbiol. 2010;41:34-6.

  18. Abdou HE, Mohamed AA, Fackler JP, Burini A, Galassi RL, López-de-Luzuriaga JM, et al. Structures and properties of gold(I) complexes of interest in biochemical applications. Coord Chem Rev. 2009;253:1661-9.




2020     |     www.medigraphic.com