2015, Número 2
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Gac Med Mex 2015; 151 (2)
Análisis de características clinicobiológicas de leucemia aguda linfoblástica (LAL) del adulto
Díaz-Ruiz R, Aguilar-López L, Vega-Ruiz A, Garcés-Ruiz O, Nava-Zavala A, Rubio-Jurado B
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 34
Paginas: 150-156
Archivo PDF: 237.00 Kb.
RESUMEN
Introducción: La leucemia aguda linfoblástica es una enfermedad clonal caracterizada por una proliferación de células
inmaduras. El inmunofenotipo, estudios citogenéticos y moleculares la caracterizan como una enfermedad heterogénea,
con diversas manifestaciones y pronóstico. El tratamiento es complejo y se acompaña de complicaciones durante su curso.
Objetivo: Identificar características clinicobiológicas en pacientes con LAL y correlacionar con la respuesta.
Pacientes y
métodos: Estudio de cohorte, prospectivo, de pacientes con LAL, los cuales se recibieron de manera consecutiva desde
abril de 2010 hasta noviembre de 2012 en el Hospital de Especialidades del Centro Médico Nacional de Occidente (CMNO),
del Instituto Mexicano del Seguro Social (IMSS).
Resultados: Se incluyeron 29 pacientes con LAL: 16 (55%) mujeres y 13
(45%) hombres: 18 (64%) recibieron tratamiento modificado con ciclofosfamida, daunorrubicina, vincristina, dexametasona y
L-asparaginasa (BFM); 7 (25%), con ciclofosfamida hiperfraccionada, vincristina, epirrubicina, con dosis altas de metotrexato
y citarabina (HiperCVAD), y 3 (11%), otros tratamientos: ciclofosfamida y vincristina, doxorubicina, citarabina y vincristina, y
vincristina y rituximab. Alcanzaron remisión completa (RC) un 70% y respuesta parcial (RP) un 8.5%. Se produjo mortalidad
en inducción en cinco pacientes (17%) y mortalidad en consolidación en tres (13%). Un 33% de los pacientes presentó
recaída, con una media de ocho meses (5-16 meses) y una supervivencia global (SG) de cinco meses. Con 26 meses de
seguimiento, 13 pacientes (45%) mantienen la RC, la supervivencia libre de enfermedades (SLE) es de 10 meses y la SG,
de 12.
Conclusión: La mayoría de los pacientes, independientemente del riesgo, alcanzan RC. En el estudio encontramos
que las características clinicobiológicas no mostraron diferencias significativas relacionadas con el desenlace. El tratamiento
con inmunoquimioterapia puede mejorar la respuesta.
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