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ISSN 2520-9078 (Digital)

2015, Número 1

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Revista de Ciencias Médicas de la Habana 2015; 21 (1)


Útero doble asociado a atresia esofágica con fístula traqueoesofágica

Quintana HD, Pérez AI, Quiñones RI, Fuentes GE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 9
Paginas: 125-129
Archivo PDF: 132.71 Kb.


RESUMEN

Se reporta una asociación de defectos congénitos no descritos con anterioridad en la literatura, dados por útero doble y atresia esofágica con fístula traqueoesofágica e historia obstétrica de dos embarazos, un aborto espontáneo y gestación en curso. El estudio cromosómico en sangre periférica materna y en líquido amniótico informa cariotipos normales. A las 22 semanas aparece ventriculomegalia fetal severa, que se confirma en biopsia fetal. La información disponible no es suficiente para determinar las bases genéticas de la asociación: útero doble –atresia esofágica– fístula traqueoesofágica.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Tozzini R. Factor corporal. En: Esterilidad e infertilidad humana. Buenos Aires: Editorial Médica Panamericana; 2006. p.141-53.

  2. Jindal G. Uterus didelphys with unilateral obstructed hemivagina with hematometrocolpos and hematosalpinx with ipsilateral renal agenesis. J Hum Reprod Sci [Internet]. 2009 [citado 2 May 2009];2(2). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC2800935/

  3. Cunningham FG, Leveno KJ, Bloom SL, Hauth JC, Gilstrap LC, Wenstrom KD. Williams Obstetrics. 23ed. Baltimore: McGraw-Hill Education; 2010.

  4. Bajaj SK, Misra R, Thukral BB, Gupta R. OHVIRA: Uterus didelphys, blind hemivagina and ipsilateral renal agenesis: advantage MRI. J Hum Reprod Sci [Internet]. 2012 [citado 2 May 2009];5(1). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pmc/articles/PMC3409925/

  5. Evans JA, Phillips S, Reed M, Chodirker BN. Severe acro-renal-uterinemandibular syndrome. Am J Med Genet [Internet]. 2000 [citado 2 May 2009];93(1). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/10861684

  6. Halal F. A new syndrome of severe upper limb hypoplasia and Müllerian duct anomalies. Am J Med Genet [Internet]. 1986 [citado 2 May 2009];24(1). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/3706400

  7. Heinonen PK: Uterus didelphys: a report of 26 cases. Eur J Obstet Gynecol Reprod Biol [Internet]. 1984 [citado 2 May 2009];17(5). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/6479426

  8. Wang P, Zhao H, Sun M, Li Y, Chen ZJ. PAX2 in 192 Chinese women with Müllerian duct abnormalities: mutation analysis. Reprod Biomed Online [Internet]. 2012 [citado 2 May 2009];25(2). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/22683154.

  9. Wu K, Chang X, Wei D, Xu C, Qin Y, Chen ZJ. Lack of association of WNT5A mutations with Müllerian duct abnormalities. Reprod Biomed Online [Internet]. 2013 [citado 2 May 2009];26(2). Disponible en: http://www.ncbi.nlm.nih.gov/pubmed/23265959




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