Céspedes AM, Suzarte PJ, Mansito GN

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 12
Paginas: 102-108
Archivo PDF: 181.19 Kb.

RESUMEN

El rabdomioma es un tumor benigno cardíaco primario. Se describe un recién nacido de 4 días de edad, producto de parto eutócico a las 40 semanas de edad gestacional y buen peso al nacer, nacido vía transpelviana sin morbilidad perinatal, test de Apgar 9/9, que a las pocas horas de vida se le ausculta soplo cardiaco de intensidad III/VI, sin otros signos clínicos. La evaluación ecocardiográfica reveló masa tumoral pediculada con características obstructivas del tractus de salida del ventrículo izquierdo, que genera gradiente a ese nivel de alrededor de 80 mmHg. Se realizó exéresis del tumor de base ancha, aspecto nacarado y superficie lisa a través de aortotomía oblicua, con circulación extracorpórea. El curso posoperatorio fue sin complicaciones. El paciente evoluciona sin residuos ni secuelas a los 12 meses de seguimiento.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Moran A, Gerald M. Cardiactumors. In: Allen HD, Driscoll DJ, Shaddy RE, Feltes TF, editors. Moss And Adams Heart Disease in Infants, children and adolescents: Including the Fetus and Young Adults. Philadelphia: Lippincott Williams & Wilkins; 2008. p. 1479-95.

2. Uzun O, Wilson D, Vujanic G, Parson J. Cardiac tumours in children. Orphanet Journal of Rare Diseases. 2007;2(11):44-56.

3. Kohut J, Krzystolik-ładzińska J, Szydłowski L, Smoleńska-petelenz J, Giec-fuglewicz G, Pająk J. The diagnosis, clinical course and follow-up of children with cardiac tumours -a single-centre experience. Kardiologia Polska. 2010;68:304-9.

4. Chávez IM, Castellanos LM, Hernández AB, Faustro AA, Orellana JE, Marroquín SR. Rabdomioma gigante intracardíaco en la etapa neonatal. Reporte de un caso. Arch Cardiol Méx. 2004;74(1):49-52.

5. Pruksanusak N, Suntharasaj T, Suwanrath C, Phukaoloum M. Fetal Cardiac Rhabdomyoma with Hydrops Fetalis. JUM. 2012;31(11):1821-4.

6. López JÁC, Jiménez YG, Gutiérrez LY, Arteaga SJ, Sánchez AM, Cardeña JO, et al. Rabdomioma cardiaco tratado quirúrgicamente con éxito y revisión de la literatura. Arch Cardiol Méx. 2005;75(3):22-4.

7. Chao AS, Chao A, Wang HT, Chang CY, Hsieh CC, Lien R, et al. Outcome of antenatally diagnosed cardiac rhabdomyoma case series and a meta-analysis. Ultrasound in Obstetrics & Gynecology. 2008;31(3):289-95.

8. De Rosa G, Carolis M, Pardeo M, Bersani I. Neonatal emergencies associated with cardiac rhabdomyomas: an 8-year experience. Fetal Diagn. 2011;29(2):169-77.

9. Khatare P, Muthuswamy K, Sadasivan J, Calumbar N. Incessant ventricular tachycardia due to multiple cardiac rhabdomyomas in an infant with Tuberous Sclerosis. Indian Heart J. Jan 2013;65(1):111-3.

10. Yadava OP. Cardiac tumours in infancy. Indian Heart J. 2012;64(5):492-6.

11. Neri M, Di Donato S, Maglietta R, Pomara C. Sudden death as presenting symptom caused by cardiac primary multicentric left ventricle rhabdomyoma, in an 11-month-old baby. An immunohistochemical study. Diagn Pathol. 2012;7:169.

12. Bédard E, Becker AE, AGatzoulis M. Cardiac Tumours. In: Kennedy JF, Suite B, Cardiology P, Livingstone C, editors. Paediatric Cardiology. Philadelphia: Elsevier; 2010. p. 1055-65.