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ISSN 1561-2988 (Impreso)

2014, Número 3

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Rev Cubana Farm 2014; 48 (3)


Validación de un método analítico de determinación de dopamina por cromatografía líquida de alta resolución

Hernández FD, Fernández GA, Ledea LOE

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 17
Paginas: 371-381
Archivo PDF: 280.74 Kb.


RESUMEN

Introducción: la dopamina es una hormona endógena del grupo de las catecolaminas que se emplea como fármaco para simular la acción del sistema nervioso simpático, promueve el incremento de la frecuencia cardiaca y la presión arterial. Sin embargo; este medicamento presenta un alto potencial genotóxico y está asociado al tratamiento de enfermedades como la esquizofrenia y el Mal del Parkinson. Por tal motivo ha resultado de gran interés su determinación en las aguas residuales que emergen de su producción.
Objetivo: validar un método para la cuantificación por cromatografía líquida de alta resolución de la dopamina presente en disoluciones acuosas.
Métodos: la validación se llevó a cabo empleando una columna RP-18 de 250 × 4,6 mm, 5 µm; fase móvil: NaH2PO4 al 1 %/CH3OH (90/10); flujo: 1,0 mL/min y un detector ultravioleta visible a 280 nm. Se calcularon los límites de detección y cuantificación, y se evaluó la estabilidad del medicamento en las condiciones de análisis.
Resultados: se obtuvieron pruebas documentadas que demuestran que el método resultó ser lineal (r= 0,999 y r2= 0,998), exacto y preciso en el intervalo de 1 × 10-4 mol/L a 2 × 10-3 mol/L; además, fue selectivo frente a los posibles productos de degradación obtenidos mediante la ozonización.
Conclusiones: el método estudiado resulta lineal, preciso y exacto en el intervalo de concentraciones analizado, lo que permite la determinación de dopamina en solución acuosa.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Bahena R, Flores G, Arias JA. Dopamina: síntesis, liberación y receptores en el Sistema Nervioso Central. Rev Biomed. 2000;11(1):39-60.

  2. Hornykiewicz O. Dopamine (3-hidroxytyramine) and brain function. Pharmacol Rev. 1996;18:925-64.

  3. Meana JJ, García JA. Transmisión catecolaminérgica. Fármacos agonistas catecolaminérgicos. En: Flores J. Farmacología Humana. 5ta ed. España: Editoral Elsevier; 2008. p. 235-60.

  4. Stokes AH, Hastings TG, Vrana KE. Cytotoxic and genotoxic potential of dopamine. Mini-Review J Neurosci Res. 1999;55:659-65.

  5. Jing L, Haiyan D, Wanzhi W, Shenglian L. Spectrometric investigations on the binding of dopamine to bovine serum albumin. Physics and Chemistry of Liquids. 2012;50(4):453-64.

  6. Sopis Ch, Sukon P, Suwan Ch. Fabrication of Modified SWNTs/Glassy Carbon Electrode for the determination of dopamine. Molecular Crystals and Liquid Crystals. 2011;538(1):292-7.

  7. Yar M, Ali L, Ali S, Ali A. Capillary gas chromatographic determination of dopamine by pre-column derivatization method using trifluoroacetylacetone as Derivatizing reagent. J Chem Soc Pak. 2010;32(6):781-5.

  8. Musshoff F, Schmidt P, Dettmeyer R, Priemerb F, Jachauc K, Madeaa B. Determination of dopamine and dopamine-derived (R)-/(S)-salsolinol and norsalsolinol in various human brain areas using solid-phase extraction and gas chromatography/ mass spectrometry. Forensic Science International. 2000;113:359-66.

  9. Syslová K, Rambousek L, Kuzma M, Najmanová V, Bubeníková V, Slamberová R, et al. Monitoring of dopamine and its metabolites in brain microdialysates: method combining freeze-drying with liquid chromatography-tandem mass spectrometry. J Chromatogr A. 2011;1218(21):3382-91.

  10. Głód BK, Staczak KI. Application of RP-HPLC-ED assay to analysis of the blood of Parkinson's disease patients. Acta Chromatog. 2005;15:276-88.

  11. El-Beqqali A, Kussak A, Abdel M. Determination of dopamine and serotonin in human urine samples utilizing microextraction online with liquid chromatography/electrospray tandem mass. Spectrometry. J Sep Sci. 2007;30:421-4.

  12. Wang Y, Zhang X, Chen Y, Xu H, Tan Y, Wang S. Detection of Dopamine Based on Tyrosinase-Fe3O4 Nanoparticles-chitosan Nanocomposite Biosensor. Am J Biomed Sci. 2010;2(3):209-16.

  13. ICH-Harmonised tripartite Guideline. Validation of analytical Procedures: Text and Methodology Q2(R1). 2005.

  14. WHO-Technical Report Series No. 937. Appendix 4n Analytical Method Validation: 2006.

  15. EURACHEM Guide: The Fitness for Purpose of Analytical Methods. A Laboratory Guide to Method Validation and Related Topics. 1998.

  16. Bonfilio R, Laignier EC, Benjamim M, Nunes HR. Analytical Validation of Quantitative High-Performance Liquid Chromatographic Methods in Pharmaceutical. Analysis: A Practical Approach. Crit Rev Analyt Chem. 2012;42(1):87-100.

  17. Kazusaki M, Ueda S, Takeuchi N, Ohgami Y. Validation of analytical procedures by high−performance liquid chromatography for pharmaceutical analysis. Chromatography. 2012;33:(2):65-73.




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