Jaimes-Santoyo J, De Montesinos-Sampedro A, Barbosa-Cobos RE, García Moreno-Mutio S, Rodríguez-Ballesteros D, Ramos-Cervantes T, Ocharán-Hernández ME, Toscano-Garibay J, Beltrán-Ramírez O

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 27
Paginas: 250-256
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RESUMEN

Los fármacos administrados para el tratamiento de diversos padecimientos sufren procesos metabólicos en el organismo que afectan directamente su capacidad terapéutica. Algunas de las enzimas encargadas de tales biotransformaciones pertenecen a la familia de los citocromos (CYP-450) y los genes que las producen se encuentran en el genoma, regulados bajo las mismas reglas que el resto de nuestro material genético. Los cambios en una sola de las bases dentro de su secuencia (SNPs) pueden tener efectos drásticos en la actividad resultante, dando lugar a deficiencias o efectos adversos observados en cada individuo. En esta revisión se presenta una breve descripción de las características de familia de enzimas metabólicas CYP-450 y las perspectivas para su aplicación en farmacogenética.

REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

1. Estabrook RW. A Passion for P450s (remembrances of the early history of research on cytochrome P450). Drug-metabdispos 2003: 31 (12): 1461-73.

2. Omura T, Soto R. The Carbon Monoxide-biding pigment of liver microsomes. Evidence for its hemoprotein nature. J Biol Chem 1964; 239: 2370-8.

3. Wrighton S, Stevens J. The human hepatic cytochromes P- 450 involved in drug metabolism. Crit Rev Toxicol 1992; 22: 1-21.

4. Donato MT. ¿Qué es el Citocromo P-450, y cómo funciona? Anales de la Real Academia Nacional de Farmacia 2004; 11: 32-43.

5. Omura T. Forty years of Cytochrome P-450. Biochem Biophys Res Comun 1999; 266: 690-8.

6. Werk RD. Cytochromes P-450: a success story. Gen Biol 2001; 1: 1-8.

7. Nelson DR. Cytochromes P-450 nomenclature, 2004. Methods Mol Biol 2006; 320: 1-10.

8. Nelson D.R. Cytochromes P-450 Homepage. Human Genomics 2009; 4: 59-65.

9. Nelson DR. Comparison of P-450s from human and fugu: 420 million years of vertebrae P-450 evolution. Arch Biochem Biophys 2003; 409: 18-24.

10. Ortiz de Montellano PR. Oxidizing species in the mechanism of cytochrome P-450. Nat Prod Rep 2002; 19: 477-93.

11. Mansuy D. The great diversity of reactions catalyzed by citochrome P450. Comp Biochem Physiol Part C 2000; 121: 5-14.

12. Martínez C, Blanco G, García E. Farmacogenómica clínica de CYP2C8 y CYP2C9: Conceptos generales y aplicaciones al uso de AINE. Farm Hosp 2006; 30(4): 240-8.

13. Williams PA, Cosme J, Sridhar Y, Johnson EF, McRee DE. Mammaliam microsomal cytochrome P-450 monooxygenase: structural adaptations for membrane binding and functional diversity. Mol Cell 2000; 5: 121-343.

14. Omura T. Forty years of cytochrome P450. Bio-chem Biophys Res Commun 1999; 266: 690-8.

15. Disponible en: http://drnelson.uthsc.edu/CytochromeP450.html

16. Dresser GK, Spence JD, Bailey DG. Pharmacokineticpharmacodynamic consequences and clinical relevance of cytochrome P450 3A4 inhibition. Clin Pharmacokinet 2000; 38: 41-57.

17. Daly AK, King BP. Pharmacogenetics of oral anticoagulants. Pharmacogenetics 2003; 13: 247-52.

18. Cozza KL, Armstrong SC, Oesterheld JR. Drug interactions by medical specialty. In: Concise Guide to Drug Interaction Principles for Medical Practice: Cytochrome P450s, UGTs, PGlycoproteins. 2nd ed. Washington, D.C.: American Psychiatric Pub 2003, p. 167-396.

19. Indiana University School of Medicine. P450 drug interactions table. 2007. Accessed at: http://medicine.iupui.edu/flockhart/table.htm.

20. Disponible en: http://www.auladelafarmacia.com/resources/ files/2011/8/22/1313998852305_revAulFarm_ migr_AULA_delafarmacia_N2_-_Medicamentos_y_ Servicios_Profesionales_1.pdf

21. Meyer UA. Pharmacogenetics and adverse drug reactions. Lancet 2000; 356: 1667-71.

22. Evans W, Relling M. Pharmacogenomics: translating functional genomic into rational therapeutic. Science 1999; 228: 487-91.

23. Bradford LD. CYP2D6 allele frequency in European Caucasians, Asians, Africans, and their descendants. Pharmacogenomics 2002; 3: 22-43.

24. Grant R, Wexler D. Loss-of-function CYP2C9 variants: finding the correct clinical role for Type 2 diabetes pharmacogenetic testing. Expert Rev Cardiovasc Ther 2010; 8: 339-43.

25. Banda S, Torres E, Chávez H. Farmacogenética y Farmacogenómica. Hacia una medicina personalizada. Rev Fac Med UNAM 2010; 53(2): 55-9.

26. Holstein A, Plaschke A, Ptak M. Association between CYP2C9 slow metabolizer genotypes and severe hypoglycaemia on medication with sulphonylurea hypoglycaemic agents. Br J Pharmac 2005; 60: 103-6.

27. Martínez C, Blanco G, García E. Farmacogenómica clínica de CYP2C8 y CYP2C9: Conceptos generales y aplicaciones al uso de AINE. Farm Hosp 2006; 30(4): 240-8.