2014, Número 4
Rev Hosp Jua Mex 2014; 81 (4)
Tumor de células germinales de ovario. Presentación clínica y su tratamiento en 15 casos
Vargas-Hernández VM, Vargas-Aguilar VM, Acosta-Altamirano G, García-Rodríguez FM, Jiménez-Villanueva X, Moreno-Eutimio MA
Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 13
Paginas: 214-219
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RESUMEN
Se efectuó un estudio retrospectivo y descriptivo de mujeres con diagnóstico histopatológico de tumores malignos de células germinales de ovario entre 1993 a 1998. En el Servicio de Ginecología Oncológica del Hospital Juárez de México se analizaron 15 pacientes (100%); con reporte de ocho disgerminomas (53.3%), tres tumores del seno endodérmico (20%) y cuatro teratomas inmaduros (26.6%). La edad promedio fue de 22 años (12 a 32 años); se encontraron nueve en etapas tempranas (II de FIGO) (60 % ) y seis en etapas tardías (III de FIGO) (40%). El tamaño tumoral promedio fue de 16 cm (12 a 20 cm) predominando síntomas como dolor abdominal, distensión abdominal y tumor abdominopélvico palpable; el marcador tumoral α-fetoproteína se utilizó para el seguimiento. El tratamiento quirúrgico fue conservador en 12 (80%) y radical en tres pacientes (20%), 15 (100%) recibieron quimioterapia adyuvante basada en Cisplatino y sólo uno (6.6%) recibió radioterapia; al término del estudio se encontraban vivas sin actividad tumoral 14 (93.3%) de un mes a 54 meses (promedio 27.5 meses) y uno (6.6%) con tumor del seno endodérmico falleció. Los tumores de células germinales son de pronóstico favorable, tienen buena respuesta a la quimioterapia que permite la conservación de la fertilidad en las mujeres jóvenes principalmente en etapas tempranas.REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)
Cushing B, Giller R, Cullen JW, Marina NM, Lauer SJ, Olson TA, et al. Randomized comparison of combination chemotherapy with etoposide, bleomycin, and either high-dose or standard-dose cisplatin in children and adolescents with high-risk malignant germ cell tumors: A Pediatric Intergroup Study-Pediatric Oncology Group 9094 and Childrens Cancer Group 8882. J Clin Oncol 2004; 22: 2691-700.