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2009, Número 1

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Dermatología Cosmética, Médica y Quirúrgica 2009; 7 (1)


Melanoma acral lentiginoso asociado a enfermedad de Parkinson en tratamiento con levodopa y carbidopa. Reporte de tres casos y revisión de bibliografía

Pasos EA, Juárez NL

Idioma: Español
Referencias bibliográficas: 15
Paginas: 13-17
Archivo PDF: 156.91 Kb.


RESUMEN

Presentamos tres casos clínicos de pacientes con diagnóstico de melanoma acral lentiginoso (MAL) asociado a la enfermedad de Parkinson en tratamiento con levodopa y carbidopa. Revisamos la bibliografía en relación con la variante de MAL, la cual es más frecuente en la población latina; no se ha podido encontrar una causa específica desencadenante para este último fenómeno, pero se considera que el trauma es un factor de esta variedad. El MAL se asocia en múltiples reportes a la ingesta de levodopa; sin embargo, publicaciones recientes demuestran que existe una asociación mayor entre el desarrollo de melanoma y la enfermedad de Parkinson que entre el melanoma y el tratamiento de Parkinson, según alteraciones genéticas comprobadas hace poco. Durante dos años en nuestro servicio se presentaron siete casos de MAL, y un hecho destacable fue que tres de ellos padecían la enfermedad de Parkinson tratada con levodopa y carbidopa, lo cual motivó esta revisión.


REFERENCIAS (EN ESTE ARTÍCULO)

  1. Gutiérrez Vidrio RM, Cortés Lozano N. “Confrontando el melanoma en el siglo XXI”. Med Cutan Iber Am 2007; 35(1): 3-13.

  2. Tsao H, Atkins MB, Sober AJ. “Management of cutaneous melanoma”. N Eng J Med 2004; 351: 998-1012.

  3. Alfeiran Ruiz A, Escobar Alfaro G, De la Barreda Becerril F, Herrera Gómez A, Padilla Rociano A, Suchil Bernal L. “Epidemiología del melanoma de piel en México”. Rev Inst Nal Cancerol 1998; 44(3).

  4. Saldívar Moreno C, Castillero Pinilla, López Graniel C. “Melanoma acral lentiginoso”. Rev Inst Nal Cancerol 1998; 44(3).

  5. Gloster HM, Neal K. “Skin cancer in skin of color”. J Am Acad Dermatol 2006; 5(5): 741-760.

  6. Skibba J, Pinckley J, Gilbert E, Johnson R. “Multiple primary melanoma following administration of levodopa”. Arch Path 1972; 93: 556-561.

  7. Magaña M, Cazarin J, Magaña Lozano M. “Características del melano - ma en la población mexicana”. Actas de Dermatología & Dermatopato logía 2001; 1(3-4): 59-62.

  8. Johnson DS, Yamane S, Morita S, Yonehara S, Wong J. “Malignant melanoma in non-Caucasians: experience from Hawaii”. Surg Clin N Am 2003; 83: 275-282.

  9. Lieberman A, Shupack J. “Levodopa and melanoma”. Neurology 1974; 340-343.

  10. Espinoza Vera G, Poveda Ayora M. “Actualización en melanoma. Incidencia, desarrollo, aspectos biológicos y reporte de caso clínico”. Oncología 2003; 13(1-2): 88-97.

  11. Selvaag E, Larsen T, Thune P. “Melanoma and Parkinson´s disease. Letters to the editor”. Journ Eur Acad of Dermatol and Ven 1995; 5: 289- 290.

  12. Zanetti R, Loria D, Rosso S. “Melanoma, Parkinson´s disease and levodopa: causal or spurious link? A review of the literature”. Cancer Epidemiology, Biomarkers & Prevention 2006; 16: 201-206.

  13. Wick M, Kramer R, Gorman M. “Enhancement of L-Dopa incorporation into Melanoma by Dopa Decarboxylase inhibition”. J Invest Dermatol 1978; 70: 358-260.

  14. Kannengiesser C, Dalle S, Leccia M, Avril M, Bonadona V, Chompret A, Lasset C, Leroux D, Thomas L, Lesuerur F, Lenoir G, Sarasin A, Laillerets B. “New founder germline mitation of CDKN2A in melanoma-prone families and multiple primary melanoma development in a patient receiving levodopa treatment”. Genes, Chromosomes & Cancer 2007; 46: 751-760.

  15. Fermaglich J. “Melanoma and Parkinson Disease”. Neurology 1978; 404. Volumen




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